2-tert-butyl-2H-benzoisoindole | 81950-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-tert-butyl-2H-benzoisoindole
• 英文别名: 2-Tert-butylbenzo[f]isoindole
• CAS: 81950-91-6
• 化学式: C₁₆H₁₇N
• 分子量: 223.318
• InChiKey: ZUFJWQMUBALXJM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  140-141 °C
• 沸点：
  374.5±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-nitrobenzenediazonium tetrafluoroborate 、 2-tert-butyl-2H-benzoisoindole 以 丙酮 为溶剂， 以87%的产率得到2-tert-butyl-1-(4-nitrophenyl)hydrazono-1H-benzoisoindolium tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  Kreher, Richard; Use, Goetz, Heterocycles, 1982, vol. 19, # 4, p. 637 - 640

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-tert-butyl-2H-benzoisoindoline 在 双氧水 、 乙酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-tert-butyl-2H-benzoisoindole
  参考文献：
  名称：

  Kreher, Richard; Use, Goetz, Heterocycles, 1982, vol. 19, # 4, p. 637 - 640

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reduction of Benzolactams to Isoindoles via an Alkoxide-Catalyzed Hydrosilylation
  作者：Guangni Ding、Xiaoyu Wu、Lili Jiang、Zhaoguo Zhang、Xiaomin Xie

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b02739

  日期：2017.11.17

  functional groups were reduced to the corresponding isoindoles, which could be captured by N-phenyl maleimide to form Diels–Alder products in moderate to good yields. Deuterium labeling studies and the hydrosilylation of benzolactam in DMF indicated that the deprotonation of benzolactams took place at C3 potion during the reduction.

  实现了用硅烷的烷氧化物催化的苯并内酰胺还原为异吲哚。以t -BuOK为催化剂，以Ph 2 SiH 2为还原剂，将一系列含有不同官能团的苯并内酰胺还原为相应的异吲哚，N-苯基马来酰亚胺可将其捕获，形成中等至良好的Diels-Alder产品。产量。氘标记研究和苯并内酰胺在DMF中的氢化硅烷化表明，苯并内酰胺的去质子化过程是在还原过程中的C3部分进行的。
• KREHER, R.;USE, G., HETEROCYCLES, 1982, 19, N 4, 637-640
  作者：KREHER, R.、USE, G.

  DOI：——

  日期：——
• US7176198B2
  申请人：——

  公开号：US7176198B2

  公开（公告）日：2007-02-13
• Kreher, Richard; Use, Goetz, Heterocycles, 1982, vol. 19, # 4, p. 637 - 640
  作者：Kreher, Richard、Use, Goetz

  DOI：——

  日期：——