N,N,N'-trimethyl-N'-[2-[(E)-oct-1-enyl]cyclopenten-1-yl]ethane-1,2-diamine | 112033-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N,N'-trimethyl-N'-[2-[(E)-oct-1-enyl]cyclopenten-1-yl]ethane-1,2-diamine
• CAS: 112033-11-1
• 化学式: C₁₈H₃₄N₂
• 分子量: 278.481
• InChiKey: ZVEQYCXPDIBASZ-ZRDIBKRKSA-N

物化性质

• 沸点：
  379.3±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.91±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N,N'-trimethyl-N'-[2-[(E)-oct-1-enyl]cyclopenten-1-yl]ethane-1,2-diamine 在 盐酸 作用下， 生成 2-[(E)-oct-1-enyl]cyclopentan-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过钯或镍催化交叉偶联对酮进行 α-烯基化和 α-芳基化的高选择性方法

  摘要：

  酮的 α-烯基化和 α-芳基化的两种方法，首次允许在环状酮的 α-位引入立体定义的烯基（E 或 Z），高产率且基本完全保留（ >98%) 的烯基立体化学。此外，由方程 2 表示的那个也允许完全控制区域化学。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.1007
• 作为产物：
  描述：

  反式-1-碘-1-辛烯 、 N-Cyclopent-1-enyl-N,N',N'-trimethyl-ethane-1,2-diamine 生成 N,N,N'-trimethyl-N'-[2-[(E)-oct-1-enyl]cyclopenten-1-yl]ethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  通过钯或镍催化交叉偶联对酮进行 α-烯基化和 α-芳基化的高选择性方法

  摘要：

  酮的 α-烯基化和 α-芳基化的两种方法，首次允许在环状酮的 α-位引入立体定义的烯基（E 或 Z），高产率且基本完全保留（ >98%) 的烯基立体化学。此外，由方程 2 表示的那个也允许完全控制区域化学。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.1007

文献信息

• NEGISHI EL-ICHI; AKIYOSHI KAZUNARI, CHEM. LETT.,(1987) N 6, 1007-1010
  作者：NEGISHI EL-ICHI、 AKIYOSHI KAZUNARI

  DOI：——

  日期：——
• Highly Selective Methods for α-Alkenylation and α-Arylation of Ketones via Palladium- or Nickel-Catalyzed Cross Coupling
  作者：Ei-ichi Negishi、Kazunari Akiyoshi

  DOI：10.1246/cl.1987.1007

  日期：1987.6.5

  Two procedures for α-alkenylation and α-arylation of ketones, that permit, for the first time, introduction of a stereo-defined alkenyl group (E or Z) in the α-position of cyclic ketones in high yields with essentially complete retention (>98%) of the alkenyl stereochemistry are reported. Furthermore, the one that is represented by Eq.2 permits complete control of regiochemistry as well.

  酮的 α-烯基化和 α-芳基化的两种方法，首次允许在环状酮的 α-位引入立体定义的烯基（E 或 Z），高产率且基本完全保留（ >98%) 的烯基立体化学。此外，由方程 2 表示的那个也允许完全控制区域化学。