(4-Methyl-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-7-yl)-methanol | 141103-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: (4-Methyl-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-7-yl)-methanol
• 英文别名: (4-Methyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-7-yl)methanol；(4-methyl-2,3-dihydro-1,4-benzoxazin-7-yl)methanol
• CAS: 141103-94-8
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂
• mdl: MFCD06203033
• 分子量: 179.219
• InChiKey: AJJDPMXXWDOTAF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  350.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.177±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-Methyl-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-7-yl)-methanol 在 sodium tetrahydroborate 、 三氟乙酸 作用下， 生成 4,7-Dimethyl-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazine
  参考文献：
  名称：

  A new synthetic approach to unusually electron rich α-amino acids

  摘要：

  利用Schollkopf手性辅基，合成了一种基于富电子二氢苯并噁嗪的α-氨基酸，这为适应侧链的富电子特性，对标准的Cα-Cβ键形成策略进行了新的调整。

  DOI：

  10.1039/c39920000404
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氨基苯酚 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 生成 (4-Methyl-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-7-yl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  A new synthetic approach to unusually electron rich α-amino acids

  摘要：

  利用Schollkopf手性辅基，合成了一种基于富电子二氢苯并噁嗪的α-氨基酸，这为适应侧链的富电子特性，对标准的Cα-Cβ键形成策略进行了新的调整。

  DOI：

  10.1039/c39920000404

文献信息

• Synthesis of a carbocyclic analogue of N-acetylneuraminic acid (pseudo-N-acetylneuraminic acid)
  作者：Seiichiro Ogawa、Masaru Yoshikawa、Toshiaki Taki

  DOI：10.1039/c39920000406

  日期：——

  A carbocyclic analogue of N-acetylneuraminic acid was synthesized from the Diels–Alder endo-adduct of furan and acrylic acid, and its ammonium salt was subjected to biological assay.

  由呋喃和丙烯酸的 Diels-Alder 内加成物合成了 N-乙酰神经氨酸的碳环类似物，并对其铵盐进行了生物检测。
• A new synthetic approach to unusually electron rich α-amino acids
  作者：Sambasivarao Kotha、Atsuo Kuki

  DOI：10.1039/c39920000404

  日期：——

  An electron rich dihydrobenzoxazine based α-amino acid has been synthesized using the Schollkopf chiral auxiliary giving a new adaptation of the standard Cα–Cβ bond formation strategy, as required by the electron rich nature of the side chain.

  利用Schollkopf手性辅基，合成了一种基于富电子二氢苯并噁嗪的α-氨基酸，这为适应侧链的富电子特性，对标准的Cα-Cβ键形成策略进行了新的调整。