N-tert-butyl-N-isoamylamine | 41781-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-tert-butyl-N-isoamylamine
• 英文别名: N-tert-butyl-3-methyl-butylamine；tert.-Butyl-isoamylamin；N-3-methylbutyl-t-butylamine；Tert-butyl(3-methylbutyl)amine；N-tert-butyl-3-methylbutan-1-amine
• CAS: 41781-27-5
• 化学式: C₉H₂₁N
• 分子量: 143.272
• InChiKey: TXCAEAYFOSADGA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  90 °C(Press: 125 Torr)
• 密度：
  0.768±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tert-butyl-N-isoamylamine 、 1,3,5-三氯-2-亚硝基苯 以 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Aurich, Hans Guenter; Heinrich, Josef-Michael; Wassmuth, Georg, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1980, # 7, p. 3046 - 3061

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-tert-butyl-iso-pentalimine 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醚 为溶剂， 生成 N-tert-butyl-N-isoamylamine
  参考文献：
  名称：

  De Kimpe,N. et al., Synthetic Communications, 1975, vol. 5, p. 269 - 274

  摘要：

  DOI：

文献信息

• COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TARGETED DEGRADATION OF INTERLEUKIN-1 RECEPTOR-ASSOCIATED KINASE 4 POLYPEPTIDES
  申请人：Arvinas, Inc.

  公开号：US20190151295A1

  公开（公告）日：2019-05-23

  The present disclosure relates to bifunctional compounds, which find utility as modulators of Interleukin-1 Receptor-Associated Kinase 4 (IRAK-4); the target protein). In particular, the present disclosure is directed to bifunctional compounds, which contain on one end a Von Hppel-Lindau, cereblon, ligand which binds to the E3 ubiquitin ligase and on the other end a moiety which binds the target protein, such that the target protein is placed in proximity to the ubiquitin ligase to effect degradation (and inhibition) of target protein. The present disclosure exhibits a broad range of pharmacological activities associated with degradation/inhibition of target protein. Diseases or disorders that result from aggregation or accumulation of the target protein are treated or prevented with compounds and compositions of the present disclosure.

  本公开涉及双功能化合物，其作为白细胞介素-1受体相关激酶4（IRAK-4；目标蛋白）的调节剂具有实用性。具体而言，本公开涉及包含一端结合E3泛素连接酶的Von Hppel-Lindau、cereblon配体的双功能化合物，另一端结合目标蛋白的部分，使得目标蛋白靠近泛素连接酶以实现目标蛋白的降解（和抑制）。本公开展示了与目标蛋白的降解/抑制相关的广泛药理活性。本公开的化合物和组合物用于治疗或预防由目标蛋白聚集或积累导致的疾病或紊乱。
• Benzoic Acid Derivatives of Bile Acid as FXR/TGR5 Agonists and Methods of Use Thereof
  申请人：ENANTA PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20170240586A1

  公开（公告）日：2017-08-24

  The present invention provides compounds of Formula I: pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of using these compounds to treat or prevent a disease or disorder mediated by FXR and/or TGR5.

  本发明提供了化合物I的公式：包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗或预防由FXR和/或TGR5介导的疾病或紊乱的方法。
• A Priori Phase Prediction of Zeolites:  Case Study of the Structure-Directing Effects in the Synthesis of <b>MTT</b>-Type Zeolites
  作者：Allen W. Burton

  DOI：10.1021/ja070303u

  日期：2007.6.1

  This study first uses molecular modeling to examine the structure-directing effects of small amines that are selective for the crystallization of MTT-type zeolite phases. The optimized van der Waals interactions of these small amines are compared within the one-dimensional pore zeolites with the MTT, TON, and MTW frameworks. From these results and our previous molecular modeling studies of structure-directing

  本研究首先使用分子模型来检查对 MTT 型沸石相的结晶具有选择性的小胺的结构导向作用。这些小胺的优化范德华相互作用在一维孔沸石内与 MTT、TON 和 MTW 框架进行比较。根据这些结果和我们之前对 MTT 型沸石的结构导向剂 (SDA) 的分子建模研究，成功预测大量胺或季铵分子对 MTT 相具有选择性。通过将孔结构的晶体学周期性与这些分子中支化基团中心之间的距离相匹配来选择这些分子。这些分子的长度和支化部分的数量各不相同，其中一些分子是聚合的或低聚的。在支化基团之间的距离不是孔周期的倍数的测试案例中，除了少数例外，这些分子通常不会产生 MTT 相。最后，我们讨论了在本研究中使用一些二胺制备的硼硅酸盐制剂中 MTT 相结晶所需的无机条件。
• [EN] ANTI-PARASITIC COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIPARASITAIRES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MEMORIAL SLOAN KETTERING CANCER CENTER

  公开号：WO2017124087A1

  公开（公告）日：2017-07-20

  The present disclosure provides compounds of Formula (I'), Formula (II), and Formula (III). The compounds described herein may useful in treating and/or preventing protozoan infections in a subject in need thereof, treating and/or preventing trypanosomal infections (e.g., Trypanosoma cruzi (T. cruzi) or Trypanosoma brucei infections) and/or plasmodial infections in a subject in need thereof, treating and/or preventing diseases in a subject in need thereof (e.g., Chagas disease, malaria, and/or sleeping sickness), and may be useful in treating and/or preventing infectious diseases in a subject in need thereof. Also provided in the present disclosure are pharmaceutical compositions, kits, methods, and uses including a compound described herein.

  本公开提供了式(I')、式(II)和式(III)的化合物。本文描述的化合物可能有助于治疗和/或预防需要治疗的宿主中的原虫感染，治疗和/或预防锥虫感染（例如克氏锥虫（T. cruzi）或布鲁氏锥虫感染）和/或需要治疗的宿主中的疟原虫感染，治疗和/或预防需要治疗的宿主中的疾病（例如恙虫病、疟疾和/或睡眠病），并且可能有助于治疗和/或预防需要治疗的宿主中的传染病。本公开还提供了包括本文描述的化合物的药物组合物、试剂盒、方法和用途。
• PRODRUGS OF CYTOTOXIC ACTIVE AGENTS HAVING ENZYMATICALLY CLEAVABLE GROUPS
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20190077752A1

  公开（公告）日：2019-03-14

  The invention relates to novel prodrugs or conjugates of the general formula (Ia) in which cytotoxic drugs, for example kinesin spindle protein inhibitors, are masked with legumain-cleavable groups and hence release the drug, and to the use of these prodrugs or conjugates for treatment and/or prevention of diseases, and to the use of these prodrugs or conjugates for production of medicaments for treatment and/or prevention of diseases, especially of hyperproliferative and/or angiogenic disorders, for example cancers.

  该发明涉及通式(Ia)的新型前药或结合物，其中细胞毒性药物，例如动力蛋白抑制剂，被腿蛋白酶可切割基团掩蔽，从而释放药物，并且涉及使用这些前药或结合物用于治疗和/或预防疾病，以及使用这些前药或结合物用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是治疗和/或预防高增殖和/或血管生成异常的疾病，例如癌症。