S,S-dibutyl ethylphosphonodithioate | 18032-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机硫代磷化合物
• 英文名称: S,S-dibutyl ethylphosphonodithioate
• CAS: 18032-96-7
• 化学式: C₁₀H₂₃OPS₂
• 分子量: 254.398
• InChiKey: MSHPJKXNPZIEJA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  339.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.035±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.27
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Ethyldithiophosphinsaeure-dibutylester 在 dinitrogen tetraoxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 S,S-dibutyl ethylphosphonodithioate
  参考文献：
  名称：

  Esters of trivalent phosphorus thioacids

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00909580

文献信息

• Synthesis of symmetrically and unsymmetrically substituted S,S -dialkyl phosphonodithioates
  作者：David J. Jones、Eileen M. O'Leary、Timothy P. O'Sullivan

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.09.065

  日期：2017.11

  Herein, we report the synthesis of a range of S,S-dialkyl phosphonodithioates. Symmetrically substituted analogues were readily prepared from the corresponding phosphonic dichlorides in good to moderate yields, while unsymmetrically substituted variants were obtained by a sequential alkylation-deprotection-alkylation strategy.

  本文中，我们报道了一系列S，S-二烷基膦酰基二硫代酸酯的合成。对称取代的类似物易于从相应的二氯化膦以良好至中等的收率制备，而非对称取代的变体则通过顺序烷基化-去保护-烷基化策略获得。
• Esters of trivalent phosphorus thioacids
  作者：V. D. Akamsin、N. I. Rizpolozhenskii

  DOI：10.1007/bf00909580

  日期：1967.9