(4Z)-7-chloro-4-ethylidene-2-(1-methoxy-1-methylethyl)-4H-3,1-benzoxazine | 1173089-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: (4Z)-7-chloro-4-ethylidene-2-(1-methoxy-1-methylethyl)-4H-3,1-benzoxazine
• 英文别名: (4Z)-7-chloro-4-ethylidene-2-(2-methoxypropan-2-yl)-3,1-benzoxazine
• CAS: 1173089-16-1
• 化学式: C₁₄H₁₆ClNO₂
• 分子量: 265.74
• InChiKey: XXAGPBASWGHMSW-XGICHPGQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  30.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基丙烯 、 1-(4-chloro-2-isocyanophenyl)propan-1-one 在 D(+)-10-樟脑磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到(4Z)-7-chloro-4-ethylidene-2-(1-methoxy-1-methylethyl)-4H-3,1-benzoxazine
  参考文献：
  名称：

  乙烯基醚存在下2-异氰基苯基酮的酸催化环化反应合成4-亚烷基-4H-3,1-苯并恶嗪衍生物

  摘要：

  2-（1-烷氧基烷基）-4-亚烷基-4 H -3,1-苯并恶嗪可通过1-（2-异氰基苯基）乙炔或1-（2-异氰基苯基）丙-1-酮与环己烯的反应方便地制备。乙烯基量，例如2-甲氧基丙烯或乙基乙烯基醚，在催化量的（±）-樟脑-10-磺酸的存在下。 4 H -3,1-苯并恶嗪-酸催化反应-稠环系统-异氰酸酯-乙烯基醚

  DOI：

  10.1055/s-0028-1087997

文献信息

• Synthesis of 4-Alkylidene-4<i>H</i>-3,1-benzoxazine Derivatives by Acid-Catalyzed Cyclization of 2-Isocyanophenyl Ketones in the Presence of a Vinyl Ether
  作者：Kazuhiro Kobayashi、Yuta Okamura、Hisatoshi Konishi

  DOI：10.1055/s-0028-1087997

  日期：——

  2-(1-Alkoxyalkyl)-4-alkylidene-4H-3,1-benzoxazines are conveniently prepared by the reaction of 1-(2-isocyanophenyl)ethanones or 1-(2-isocyanophenyl)propan-1-ones with a vinyl ether, such as 2-methoxypropene or ethyl vinyl ether, in the presence of a catalytic amount of (±)-camphor-10-sulfonic acid. 4H-3,1-benzoxazines - acid-catalyzed reaction - fused-ring system - isocyanides - vinyl ethers

  2-（1-烷氧基烷基）-4-亚烷基-4 H -3,1-苯并恶嗪可通过1-（2-异氰基苯基）乙炔或1-（2-异氰基苯基）丙-1-酮与环己烯的反应方便地制备。乙烯基量，例如2-甲氧基丙烯或乙基乙烯基醚，在催化量的（±）-樟脑-10-磺酸的存在下。 4 H -3,1-苯并恶嗪-酸催化反应-稠环系统-异氰酸酯-乙烯基醚