(+/-)-(Z)-2-(dimethylphenylsilyl)-3-pentene | 100312-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (+/-)-(Z)-2-(dimethylphenylsilyl)-3-pentene
• 英文别名: (Z)-2-dimethyl(phenyl)silylpent-3-ene；(Z)-4-dimethyl(phenyl)silylpent-2-ene；(Z)-2-dimethyl(phenyl)silyl-3-ene；dimethyl-[(Z)-pent-3-en-2-yl]-phenylsilane
• CAS: 100312-73-0
• 化学式: C₁₃H₂₀Si
• 分子量: 204.387
• InChiKey: SMKUTYHVJPBUTM-UITAMQMPSA-N

物化性质

• 沸点：
  256.6±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.87±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.57
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-(Z)-2-(dimethylphenylsilyl)-3-pentene 以79%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Fleming Ian, Lawrence Nicholas J., J. Chem. Soc. PerKin Trans. I, (1992) N 24, S 3309-3326

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl(phenyl)silyllithium 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 copper(l) cyanide 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (+/-)-(Z)-2-(dimethylphenylsilyl)-3-pentene
  参考文献：
  名称：

  Fleming, Ian; Gil, Salvador; Sarkar, Achintya K., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 24, p. 3351 - 3362

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The silyl-cupration and stannyl-cupration of allenes
  作者：Ian Fleming、Michael Rowley、Purificacíon Cuadrado、Ana M. González-Nogal、Francisco J. Pulido

  DOI：10.1016/0040-4020(89)80069-9

  日期：1989.1

  The stoichiometric silyl-cupration of allene 7, followed directly by treating the intermediate cuprate with a proton, with a range of carbon electrophiles, and with chlorine gives the vinylsilanes 8–13. Alternatively, when iodine is the electrophile, the product is the vinyl iodide 16. This can then be metallated and treated with a proton or a range of

  将化学计量的甲硅烷基-丙二烯7浓缩，然后直接用质子，一系列碳亲电子试剂和氯处理中间铜酸盐，得到乙烯基硅烷8-13。替代地，当碘是亲电子试剂时，产物是乙烯基碘16。然后可以将其金属化并用质子或一系列
• Stereoselective Synthesis of (<i>Z</i>)- and (<i>E</i>)-Allylic Silanes by Copper-Mediated Substitution Reactions of Allylic Carbamates with Grignard Reagents
  作者：Jacqueline H. Smitrovich、K. A. Woerpel

  DOI：10.1021/jo991312r

  日期：2000.3.1

  Both (Z)- and (E)-allylic silanes were prepared with high stereoselectivity by the copper-mediated substitution of allylic carbamates by organometallic reagents. The reaction of alkylmagnesium reagents with (E)-allylic carbamates provides (Z)-allylic silanes, whereas both alkylmagnesium and alkyllithium reagents react with (Z)-allylic carbamates to afford (E)-allylic silanes. Because Grignard reagents

  （Z）-和（E）-烯丙基硅烷都通过有机金属试剂通过铜介导的烯丙基氨基甲酸酯的铜取代而以高立体选择性制备。烷基镁试剂与（E）-烯丙基氨基甲酸酯的反应提供（Z）-烯丙基硅烷，而烷基镁和烷基锂试剂都与（Z）-烯丙基氨基甲酸酯反应以提供（E）-烯丙基硅烷。由于格氏试剂通常比烷基锂种类更易于制备，因此这些试剂是合成（Z）-和（E）-烯丙基硅烷的最佳亲核试剂。该方法还允许容易获得的非外消旋烯丙基氨基甲酸酯以高的立体选择性转化为手性，非外消旋（Z）-和（E）-烯丙基硅烷。
• The syntheses of allylsilanes and vinylsilanes by silyl-cupration of allenes
  作者：Ian Fleming、Francisco J. Pulido

  DOI：10.1039/c39860001010

  日期：——

  Allenes react with silyl-cuprate reagents to give either allysilanes or vinylsilanes, depending upon the substituents on the allene.

  丙二烯与甲硅烷基-铜酸酯试剂反应生成烯丙基硅烷或乙烯基硅烷，具体取决于丙二烯上的取代基。
• Stereochemistry in the hydroboration of allylsilanes
  作者：Ian Fleming、Nicholas J Lawrence

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87839-9

  日期：——

  The hydroboration of allylsilanes is highly stereoselective in the sense (3 → 4 and 6 → 7), especially with 9-BBN as the hydroborating reagent. The products can be converted stereospecifically into 1,3-diol derivatives (5 and 8).

  烯丙基硅烷的硼氢化反应在某种意义上具有高度的立体选择性（3 → 4和6 → 7），特别是使用9-BBN作为硼氢化试剂。产物可以立体定向地转化为1，3-二醇衍生物（5和8）。
• Regiochemistry in the hydroboration of allylsilanes
  作者：Ian Fleming、Nicholas J. Lawrence

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87838-7

  日期：——

  The hydroboration of most types of allylsilane is highly selective for the formation of the product having the silicon and boron in a 1,3 relationship when the hydroborating agent is 9-BBN. There is only a low degree of correlation between the difference in the chemical shifts of the trigonal carbon atoms on an alkene and the regioselectivity in hydroboration with either borane:THF or 9-BBN.

  当硼氢化剂为9-BBN时，大多数类型的烯丙基硅烷的硼氢化对形成具有1,3关系的硅和硼的产物具有高度选择性。在烯烃上的三角碳原子的化学位移差异与硼烷：THF或9-BBN进行硼氢化时的区域选择性之间只有很低的相关性。