(22ξ,24R)-3β,24,25-trihydroxy-22-phenylsulfonylcholesta-5,7-diene | 128219-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (22ξ,24R)-3β,24,25-trihydroxy-22-phenylsulfonylcholesta-5,7-diene
• CAS: 128219-60-3
• 化学式: C₃₃H₄₈O₅S
• 分子量: 556.807
• InChiKey: KPHBRCFTWDPXED-XLKXAFHLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.85
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  94.83
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (22ξ,24R)-3β,24,25-trihydroxy-22-phenylsulfonylcholesta-5,7-diene 在 甲醇 、 sodium amalgam 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以95%的产率得到Cholesta-5,7-diene-3,24,25-triol, (3b,9b,10a)-
  参考文献：
  名称：

  Schrotter; Schonecker; Hauschild, Synthesis, 1990, # 3, p. 193 - 195

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3β-benzoyloxy-5α,8α-ergosta-6,22-dieno-<5,8-b>1',2',3',4'-tetrahydrophthalazino-1',4'-dione 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 lithium carbonate 、 臭氧 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (22ξ,24R)-3β,24,25-trihydroxy-22-phenylsulfonylcholesta-5,7-diene
  参考文献：
  名称：

  Schrotter; Schonecker; Hauschild, Synthesis, 1990, # 3, p. 193 - 195

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Schrotter; Schonecker; Hauschild, Synthesis, 1990, # 3, p. 193 - 195
  作者：Schrotter、Schonecker、Hauschild、Droescher、Schick

  DOI：——

  日期：——