1-bromo-1-methyl-2-<(bromomethyl)sulfonyl>cyclohexane | 102683-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: 1-bromo-1-methyl-2-<(bromomethyl)sulfonyl>cyclohexane
• 英文别名: 1-Bromo-1-methyl-2-(bromomethylsulfonyl)-cyclohexane；2-bromo-2-methylcyclohexyl bromomethyl sulfone；1-Bromo-2-(bromomethylsulfonyl)-1-methylcyclohexane
• CAS: 102683-61-4
• 化学式: C₈H₁₄Br₂O₂S
• 分子量: 334.072
• InChiKey: CCMMKCSWBBDPNF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  59-61 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  403.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.75±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-1-methyl-2-<(bromomethyl)sulfonyl>cyclohexane 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以65%的产率得到1,2-二甲撑环己烷
  参考文献：
  名称：

  .alpha.-Haloalkanesulfonyl bromides in organic synthesis. 5. Versatile reagents for the synthesis of conjugated polyenes, enones, and 1,3-oxathiole 1,1-dioxides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00275a051
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-1-环己烯 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-bromo-1-methyl-2-<(bromomethyl)sulfonyl>cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of bicyclic amino acid esters

  摘要：

  该发明是一种改进的生产式IV的光学活性化合物的过程：其中R₁、R₂和R₄在此处描述。生产式IV化合物的改进过程包括：a)、将二烯与含有手性辅基的手性化合物反应，得到烯烃化合物；b)、去除手性辅基并通过加氢还原烯烃，得到式IV的化合物。

  公开号：

  US05470979A1

文献信息

• BLOCK E.; ASLAM MOHAMMAD; ESWARAKRISHNAN VENKATACHALAM; GEBREYES KASSU; H+, J. AMER. CHEM. SOC., 108,(1986) N 15, 4568-4580
  作者：BLOCK E.、 ASLAM MOHAMMAD、 ESWARAKRISHNAN VENKATACHALAM、 GEBREYES KASSU、 H+

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：BLOCK E.、 ASLAM MOHAMMAD

  DOI：——

  日期：——
• US4604480A
  申请人：——

  公开号：US4604480A

  公开（公告）日：1986-08-05
• US5470979A
  申请人：——

  公开号：US5470979A

  公开（公告）日：1995-11-28