7a-methyl-3-methylenehexahydrobenzofuran-2-one | 342617-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 7a-methyl-3-methylenehexahydrobenzofuran-2-one
• 英文别名: 7a-methyl-3-methylidene-4,5,6,7-tetrahydro-3aH-1-benzofuran-2-one
• CAS: 342617-21-4
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂
• 分子量: 166.22
• InChiKey: CPAWXRWDKTWXJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Bromo-1-(2-bromo-1-methoxy-allyloxy)-1-methyl-cyclohexane 在 azobutyronitrile jones reagent 、 potassium tert-butylate 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 正戊烷 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 7a-methyl-3-methylenehexahydrobenzofuran-2-one
  参考文献：
  名称：

  α-亚甲基-γ-丁内酯的前体β-溴丙-2-炔基混合缩醛和溴乙烯双缩二烯丙基混合缩醛的合成新途径

  摘要：

  N-溴代琥珀酰亚胺在甲醇中的β-溴代烯丙基醚（3a - g）或烯丙基烯丙基醚（8d - f）进行卤代反应可得到不饱和卤代化合物（5a - g）或（9d - f），这些化合物通过均相碳环化作用转化为α -亚甲基-γ-丁内酯（7a – g）。

  DOI：

  10.1039/c39880000237

文献信息

• CAMPAIGNE E.; BECKMANN J. C., SYNTHESIS, 1978, NO 5, 385-388
  作者：CAMPAIGNE E.、 BECKMANN J. C.

  DOI：——

  日期：——
• A new synthetic route to β-bromoprop-2-ynyl mixed acetals and bromovinyl bis-allyl mixed acetals, precursors of α-methylene-γ-butyrolactones
  作者：J. P. Dulcere、M. N. Mihoubi、J. Rodriguez

  DOI：10.1039/c39880000237

  日期：——

  in methanol of β-bromoallenyl ethers (3a–g) or allyl allenyl ethers (8d–f) affords unsaturated halogeno-compounds (5a–g) or (9d–f) which are converted via homolytic carbocyclization into α-methylene-γ-butyrolactones (7a–g).

  N-溴代琥珀酰亚胺在甲醇中的β-溴代烯丙基醚（3a - g）或烯丙基烯丙基醚（8d - f）进行卤代反应可得到不饱和卤代化合物（5a - g）或（9d - f），这些化合物通过均相碳环化作用转化为α -亚甲基-γ-丁内酯（7a – g）。