2-[2-(甲氨基)乙氨基]乙醇 | 85771-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-[2-(甲氨基)乙氨基]乙醇
• 英文名称: N-Methyl-N-(2-hydroxyaethyl)-aethylendiamin
• 英文别名: 2-((2-(Methylamino)ethyl)amino)ethanol；2-[2-(methylamino)ethylamino]ethanol
• CAS: 85771-07-9
• 化学式: C₅H₁₄N₂O
• 分子量: 118.179
• InChiKey: OVHIPFZQRQQFGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  44.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922199090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二乙醇胺 、 甲胺 在 氢气 作用下， 195.0 ℃ 、12.0 MPa 条件下， 以70.8%的产率得到N-甲基哌嗪
  参考文献：
  名称：

  Process for the Preparation of a Mono-N-Alkypiperazine

  摘要：

  制备式I的单一N-烷基哌嗪的过程，其中R1是C1至C5烷基或2-(2-羟基乙氧基)乙基，通过将式II的二乙醇胺（DEOA）与式H2N—R1(III)的初级胺在氢气和含金属催化剂的支撑物存在下反应，催化剂在还未经氢气还原之前的催化活性质量包括氧化铝、铜、镍和钴的氧化物，以及在0.2至5.0%重量范围内的含锡氧化物，计算为SnO，并且该反应在液相中，在绝对压力在95至145巴的范围内进行。

  公开号：

  US20130324732A1

文献信息

• Process for the Preparation of a Mono-N-Alkypiperazine
  申请人：BASF SE

  公开号：US20130324732A1

  公开（公告）日：2013-12-05

  Process for the preparation of a mono-N-alkylpiperazine of the formula I in which R 1 is C 1 - to C 5 -alkyl or 2-(2-hydroxyethoxy)ethyl, by reacting diethanolamine (DEOA) of the formula II with a primary amine of the formula H 2 N—R 1 (III) in the presence of hydrogen and a supported, metal-containing catalyst, where the catalytically active mass of the catalyst, prior to its reduction with hydrogen, comprises oxygen-containing compounds of aluminum, copper, nickel and cobalt and, in the range from 0.2 to 5.0% by weight, oxygen-containing compounds of tin, calculated as SnO, and the reaction is carried out in the liquid phase at an absolute pressure in the range from 95 to 145 bar.

  制备式I的单一N-烷基哌嗪的过程，其中R1是C1至C5烷基或2-(2-羟基乙氧基)乙基，通过将式II的二乙醇胺（DEOA）与式H2N—R1(III)的初级胺在氢气和含金属催化剂的支撑物存在下反应，催化剂在还未经氢气还原之前的催化活性质量包括氧化铝、铜、镍和钴的氧化物，以及在0.2至5.0%重量范围内的含锡氧化物，计算为SnO，并且该反应在液相中，在绝对压力在95至145巴的范围内进行。