Undecamethylcyclohexasilan | 37943-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Undecamethylcyclohexasilan
• 英文别名: 1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6-undecamethylhexasilinane
• CAS: 37943-99-0
• 化学式: C₁₁H₃₄Si₆
• 分子量: 334.904
• InChiKey: BEUBUALCPMDCOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.87
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Undecamethylcyclohexasilan 在 三溴甲烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以94%的产率得到monobromoundecamethylcyclohexasilane
  参考文献：
  名称：

  环己硅烷基衍生物

  摘要：

  描述了含有结合到多种非金属元素上的环己硅烷基的新衍生物。从Si 6 Me 11 Cl，Si 6 Me 11 Br，Si 6 Me 11 F开始，已合成并表征了十一碳甲基环六硅烷醇及其相应的Li和Na盐，十一甲基环六硅硫醇，双（十一碳甲基环六硅烷基）-噻吩和双（十一碳甲基环六硅烷基）-苯基膦。还有迄今未知的Si 6 Me 11I。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(89)88020-9
• 作为产物：
  描述：

  十二甲基环己硅烷 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 生成 Undecamethylcyclohexasilan
  参考文献：
  名称：

  聚硅烷中的阳离子 Si-H-Si 桥：稳定离子研究中的检测和靶向形成。

  摘要：

  已发现 1,1-二氢环戊硅烷 7 的电离产生环状聚硅烷基甲硅烷基阳离子 8，而不是预期的氢取代的硅离子 6。甲硅烷基阳离子 8 通过形成分子内 Si-H-Si 桥而稳定，该桥还为其形成提供了热力学驱动力。一般来说，优先形成 Si-H-Si 桥可用于清除和识别路易斯酸诱导的聚硅烷重排中的瞬时中间体。这一概念的有效性已在该化学的一个核心步骤中得到证明，即环己硅烷形成甲硅烷基环戊硅烷的缩环反应。

  DOI：

  10.1002/chem.201600116

文献信息

• On some reactions of undecamethylcyclohexasilanyl-substituted silanes
  作者：Ulrich Englich、Susanne Graschy、Edwin Hengge、Uwe Hermann、Christoph Marschner、Christian Mechtler、Erich Pinter、Karin Ruhlandt-Senge、Frank Uhlig

  DOI：10.1016/s0022-328x(99)00702-0

  日期：2000.4

  A number of undecamethylcyclohexasilanyl-substituted silanes have been prepared employing a salt elimination reaction between undecamethylcyclohexasilanyl potassium and several silyl halides or triflates. This method provides access to compounds with one or two undecamethylcyclohexasilanyl units attached to one silicon atom. Several attempts to introduce a third ring failed, resulting in formation

  利用十一甲基甲基环六硅烷基钾和几种甲硅烷基卤化物或三氟甲磺酸酯之间的盐消除反应，已经制备了许多十一碳甲基环六硅烷基取代的硅烷。该方法提供了具有与一个硅原子连接的一个或两个十一碳甲基环六硅烷基单元的化合物的途径。引入第三个环的几次尝试均失败，导致形成双（十一碳甲基环六硅烷基）。还开发了使用甲硅烷基阴离子和十一甲基环六硅烷基溴化物的另一种替代物质的方法。双（十一碳甲基环己硅烷基）甲基硅烷的分子结构通过X射线晶体学测定。
• Zur darstellung von permethylierten cyclosilanylalkalimetall-derivaten
  作者：Frank Uhlig、Peter Gspaltl、Manuela Trabi、Edwin Hengge

  DOI：10.1016/0022-328x(94)05348-f

  日期：1995.5

  A simple way for the preparation of undecamethylcyclohexasilanylalkalimetal compounds is described by the reaction of dodecamethylcyclohexasilane with alkalimetal alcoholats in glyme solvents. Reactions of other cyclosilanes are also discussed. Some reactions of undecamethylcyclohexasilanylpotassium with element-halogen derivates and inorganic acids are described.

  十二甲基环六甲硅烷基碱金属化合物的简单制备方法是十二烷基甲基环六硅烷与碱金属醇在甘醇二甲醚溶剂中的反应。还讨论了其他环硅烷的反应。描述了十一甲基环己硅烷基钾与元素卤素衍生物和无机酸的一些反应。
• SiH-containing cyclosilanes and their behaviour in the dehydrogenative polymerization reaction
  作者：Edwin Hengge、Peter Gspaltl、Erich Pinter

  DOI：10.1016/0022-328x(96)06325-5

  日期：1996.8

  To study the behaviour of some cyclosilanes containing Si-H bonds in dehydrogenative polymerization, cyclosilanes with Si-H bonds directly on the ring and cyclosilanes with Si-H bonds in silyl- and disilanyl side chains were synthesized and characterized by the usual spectroscopic and analytical methods. The ease of the polymerization is affected by steric hindrance and oligomers can be formed along with other side products. Only 1,4-bis(silyl)decamethylcyclohexasilane gave a polymer. Cp(2)HfCl(Si(6)Me(11)) was prepared for use as a catalyst.
• Bicyclic silanes from cyclosilane-metal derivatives
  作者：F.K. Mitter、G.I. Pollhammer、E. Hengge

  DOI：10.1016/0022-328x(86)80342-4

  日期：1986.10
• HENGGE, E.;EIBL, M., J. ORGANOMET. CHEM., 371,(1989) N, C. 137-144
  作者：HENGGE, E.、EIBL, M.

  DOI：——

  日期：——