tetraformyltetrathiafulvalene-bis(diethyl acetal) | 87258-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 乙烯基硫酯
• 英文名称: tetraformyltetrathiafulvalene-bis(diethyl acetal)
• 英文别名: (2E)-5-(diethoxymethyl)-2-[4-(diethoxymethyl)-5-formyl-1,3-dithiol-2-ylidene]-1,3-dithiole-4-carbaldehyde
• CAS: 87258-17-1
• 化学式: C₁₈H₂₄O₆S₄
• 分子量: 464.649
• InChiKey: NYNBKMFJSSBGHI-ISLYRVAYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  172
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetraformyltetrathiafulvalene-bis(diethyl acetal) 在 甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以95%的产率得到tetraformyltetrathiofulvalene
  参考文献：
  名称：

  四甲酰四硫富瓦烯（TFTTF）：作为多官能化四硫富瓦烯的前体的合成及其一些用途

  摘要：

  四甲酰基四硫富富瓦烯是通过短而有效的合成方法制备的，一些初步结果强调了它作为多官能化四硫富富瓦烯的前体的用途。通过维蒂希反应可容易地获得四乙烯基衍生物，并且通过与四氰基喹二甲烷的络合显示四乙烯基衍生物是良好的π供体。

  DOI：

  10.1039/c39830000405
• 作为产物：
  描述：

  4,4-乙氧基-2-丁基卡因-铝 在 dicobalt octacarbonyl 作用下， 以 甲苯 、 xylene 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 tetraformyltetrathiafulvalene-bis(diethyl acetal)
  参考文献：
  名称：

  四甲酰四硫富瓦烯（TFTTF）：作为多官能化四硫富瓦烯的前体的合成及其一些用途

  摘要：

  四甲酰基四硫富富瓦烯是通过短而有效的合成方法制备的，一些初步结果强调了它作为多官能化四硫富富瓦烯的前体的用途。通过维蒂希反应可容易地获得四乙烯基衍生物，并且通过与四氰基喹二甲烷的络合显示四乙烯基衍生物是良好的π供体。

  DOI：

  10.1039/c39830000405

文献信息

• Synthesis and electrochemical properties of fused [3,4]furano-tetrathiafulvalenes
  作者：Yann Siqot、Pierre Frère、Tomasz Nozdryn、Jack Cousseau、Marc Sallé、Michel Jubault、Jesus Orduna、Javier Garín、Alain Gorgues

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)00244-x

  日期：1997.3

  The synthesis of the first fused [3,4]furano-TTFs has been accomplished starting from the 4-formyl-5-diethoxymethyl-2-thioxo-1,3-dithiole. Two routes have been explored involving either the furan ring or the TTF core. In particular, the first proceeds via the new [3,4]furano-2-thioxo-1,3-dithiole.

  第一种稠合的[3,4]呋喃基-TTF的合成已从4-甲酰基-5-二乙氧基甲基-2-硫代-1,3-二硫醇开始进行。已探索出两条涉及呋喃环或TTF核心的途径。特别是，第一个过程是通过新的[3,4] furano-2-thioxo-1,3-dithiole进行的。
• Salle, Marc; Gorgues, Alain; Jubault, Michel, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1996, vol. 133, # 4, p. 417 - 426
  作者：Salle, Marc、Gorgues, Alain、Jubault, Michel、Boubekeur, Kamal、Batail, Patrick、Carlier, Roger

  DOI：——

  日期：——
• Nozdryn, Tomasz; Cousseau, Jack; Gorgues, Alain, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 15, p. 1711 - 1712
  作者：Nozdryn, Tomasz、Cousseau, Jack、Gorgues, Alain、Jubault, Michel、Orduna, Jesus、et al.

  DOI：——

  日期：——
• GORGUES, A.;BATAIL, P.;LE, COQ, A., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1983, 8, 405-406
  作者：GORGUES, A.、BATAIL, P.、LE, COQ, A.

  DOI：——

  日期：——
• Tetraformyltetrathiafulvalene(TFTTF): synthesis and some uses as a precursor of polyfunctionalised tetrathiafulvalenes
  作者：Alain Gorgues、Patrick Batail、Andr� Le Coq

  DOI：10.1039/c39830000405

  日期：——

  Tetraformyltetrathiafulvalene has been prepared in a short, efficient synthesis and a few preliminary results emphasise its use as a precursor of polyfunctionalised tetrathiafulvalenes; a tetravinyl derivative is readily obtained via a Wittig reaction and has been shown, by its complexation with tetracyanoquinodimethane, to be a good π-donor.

  四甲酰基四硫富富瓦烯是通过短而有效的合成方法制备的，一些初步结果强调了它作为多官能化四硫富富瓦烯的前体的用途。通过维蒂希反应可容易地获得四乙烯基衍生物，并且通过与四氰基喹二甲烷的络合显示四乙烯基衍生物是良好的π供体。