3α-hydroxy-1,2-dioxane | 71330-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 英文名称: 3α-hydroxy-1,2-dioxane
• 英文别名: 3-hydroxy-1,2-dioxane；dioxanol；dioxan-3-ol
• CAS: 71330-24-0
• 化学式: C₄H₈O₃
• 分子量: 104.106
• InChiKey: JYMYVPSOAXOLGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-丁基过氧丁烷 在 氧气 作用下， 生成 γ-丁内酯 、 丙基氢过氧化物 、 正丁醛 、 3α-hydroxy-1,2-dioxane 、 正丁醇
  参考文献：
  名称：

  Identification of an unexpected peroxide formed by successive isomerization reactions of the n-butoxy radical in oxygen

  摘要：

  一种先前未报道的过氧化物C4H8O3(5)已被鉴定出来，并提出了它的形成机理。它是由n-C4H9O自由基在O2中连续进行两次异构化反应生成的。这些自由基是在壁上钝化的石英容器中，在480K下由di-n-C4H9O—OC4H9热解产生的。该过氧化物与其他终产物一起，在液氮阱中收集，并在液态乙腈中回收。通过GC-MS、GC-MS-MS[电子轰击(EI)和NH3(或ND3)化学电离(CI)条件]以及GC-FTIR进行了分析。在微量制备GC分离出目标过氧化物后，也获得了1H NMR和高分辨率EIMS。该化合物被鉴定为3α-羟基-1,2-二恶烷。提出了羟基丁醛OHC—(CH2)2—CH2O2H最初在气相中形成，并与它的环状形式(六元环过氧化物)处于平衡状态，在室温下的液相中占绝对优势。讨论了这种羟基丁醛在大气污染(由于自由基产生过氧化物的能力)和燃烧中的意义。

  DOI：

  10.1039/ft9969204167