ethyl 5-aminoacetyl-2,3-dihydro-2-benzofurancarboxylate hydrochloride | 133033-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 英文名称: ethyl 5-aminoacetyl-2,3-dihydro-2-benzofurancarboxylate hydrochloride
• 英文别名: ethyl 5-(2-aminoacetyl)-2,3-dihydro-1-benzofuran-2-carboxylate;hydrochloride
• CAS: 133033-52-0
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₄*ClH
• 分子量: 285.727
• InChiKey: VXNCTSNVMAUGOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.12
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  78.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-aminoacetyl-2,3-dihydro-2-benzofurancarboxylate hydrochloride 、 2,3,4,5,6-五氟苯磺酰氯 以26%的产率得到5-[2-[(2,3,4,5,6-Pentafluorophenyl)sulfonylamino]acetyl]-2,3-dihydro-1-benzofuran-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamides derived from benzocyclic or benzoheterocyclic acids, their

  摘要：

  本发明涉及苯环或苯并杂环酸的新磺胺衍生物及其通式I的衍生物：##STR1##其中：R代表直链或支链的低级烷基基团，具有1至9个碳；未取代或被一个或多个以下基团取代的苯基基团：直链或支链的低级烷基，具有1至4个碳，卤素，烷氧基，硝基，氨基，二烷基氨基或CF3；取代或未取代的萘；噻吩基基团；R1代表氢或直链或支链的低级烷基或苄基；R2代表氢，直链或支链的低级烷基基团，取代或未取代的苯基基团或芳烷基基团；R3代表氢或直链或支链的低级烷基（1至6个碳）；--X--代表以下选自的二价功能性基团：--CH2--；##STR2##其中R4=H或Me；A代表以下选自（a）至（j）的苯环或苯并杂环的二价基团：##STR3##n可以取1至4的值；以及治疗上可接受的、有机或无机的盐（R3=H），纯的异构体或非对映异构体或它们的混合物，以及所有与其它活性成分组合的通式I的药物组合物。本发明涉及I作为药物的应用及其制备方法。

  公开号：

  US05385931A1
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 5-(2-azidoacetyl)-2,3-dihydro-1-benzofuran-2-carboxylate 生成 ethyl 5-aminoacetyl-2,3-dihydro-2-benzofurancarboxylate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  BIGG, DENNIS;DUFLOS, ALAIN;RIEU, JEAN-PIERRE

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BIGG, DENNIS;DUFLOS, ALAIN;RIEU, JEAN-PIERRE
  作者：BIGG, DENNIS、DUFLOS, ALAIN、RIEU, JEAN-PIERRE

  DOI：——

  日期：——
• US5385931A
  申请人：——

  公开号：US5385931A

  公开（公告）日：1995-01-31
• Sulfonamides derived from benzocyclic or benzoheterocyclic acids, their
  申请人：Pierre Fabre Medicament

  公开号：US05385931A1

  公开（公告）日：1995-01-31

  The invention relates to new sulphonamide derivatives of benzo-cyclic or benzo-heterocyclic acids and their derivatives of general formula I ##STR1## in which: R represents a straight-chain or branched lower alkyl radical having 1 to 9 C; a phenyl radical which is unsubstituted or substituted by one or more groups: straight-chain or branched lower alkyl having 1 to 4 C, halogeno, alkoxy, nitro, amino, dialkylamino or CF.sub.3 ; a substituted or unsubstituted naphthalene; a thiophenyl radical; R.sub.1 represents a hydrogen or a straight-chain or branched lower alkyl or a benzyl; R.sub.2 represents a hydrogen, a straight-chain or branched lower alkyl group, a substituted or unsubstituted phenyl group or an aralkyl group; R.sub.3 represents a hydrogen or a straight-chain or branched lower alkyl (1 to 6 C); --X-- represents a divalent functional radical chosen from the following: --CH.sub.2 --; ##STR2## where R.sub.4 =H or Me; A represents a benzo-cyclic or benzo-heterocyclic divalent radical chosen from the following (a) to (j): ##STR3## and n can assume the values 1 to 4 inclusive; and the therapeutically acceptable organic or inorganic salts (R.sub.3 =H), the pure isomers or diastereoisomers or their mixture and all the pharmaceutical compositions of formula I with other active principles. The invention relates to the application of I as a medicament and the preparation processes.

  本发明涉及苯环或苯并杂环酸的新磺胺衍生物及其通式I的衍生物：##STR1##其中：R代表直链或支链的低级烷基基团，具有1至9个碳；未取代或被一个或多个以下基团取代的苯基基团：直链或支链的低级烷基，具有1至4个碳，卤素，烷氧基，硝基，氨基，二烷基氨基或CF3；取代或未取代的萘；噻吩基基团；R1代表氢或直链或支链的低级烷基或苄基；R2代表氢，直链或支链的低级烷基基团，取代或未取代的苯基基团或芳烷基基团；R3代表氢或直链或支链的低级烷基（1至6个碳）；--X--代表以下选自的二价功能性基团：--CH2--；##STR2##其中R4=H或Me；A代表以下选自（a）至（j）的苯环或苯并杂环的二价基团：##STR3##n可以取1至4的值；以及治疗上可接受的、有机或无机的盐（R3=H），纯的异构体或非对映异构体或它们的混合物，以及所有与其它活性成分组合的通式I的药物组合物。本发明涉及I作为药物的应用及其制备方法。