(E)-3-methoxy-5-[2-(naphthalen-1-ylsulfanyl)vinyl]phenol | 1227376-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (E)-3-methoxy-5-[2-(naphthalen-1-ylsulfanyl)vinyl]phenol
• 英文别名: 3-methoxy-5-[(E)-2-naphthalen-1-ylsulfanylethenyl]phenol
• CAS: 1227376-19-3
• 化学式: C₁₉H₁₆O₂S
• 分子量: 308.401
• InChiKey: PHTWEJMAFPIYBX-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  54.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Tert-butyl-[3-(2-iodoethenyl)-5-methoxyphenoxy]-diphenylsilane 、 1-奈硫酚 在 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 cis-1,2-cyclohexane 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 、 (E)-3-methoxy-5-[2-(naphthalen-1-ylsulfanyl)vinyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  高度活跃的Cu催化体系，用于合成芳基，杂芳基和乙烯基硫化物

  摘要：

  顺式-1,2-环己二醇（L3）已被证明是一种高效且通用的双齿O-供体配体，可提供高活性的Cu催化体系。它比诸如反式-1,2-环己二醇或乙二醇之类的二醇更有效。这种市售的顺式-1,2-环己二醇配体有助于烷基，芳基或杂环硫醇与烷基，芳基，杂环或取代的乙烯基卤化物的Cu催化交叉偶联反应。这种新的催化体系促进了生物学上重要的乙烯基硫化物的温和，高效的立体和区域特异性合成。使用富电子取代的乙烯基硫化物在该催化剂体系中获得的产率通常为75-98％。最重要的是，这种奇异的催化剂体系用途极为广泛，可用于多种硫化物。鉴于其温和的反应条件，简便，通用性和卓越的官能团耐受性，该方法尤其值得一提。

  DOI：

  10.1021/jo1004179

文献信息

• Broad Spectrum Gram-Positive Antimicrobials and Anthelmintics with Efficacy Against Drug-Resistant Strains and Mycobacterium Species
  申请人：Monte Aaron P.

  公开号：US20110092578A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The present invention provides compounds and methods of using of the compounds as anti-infective and anthelminitc agents. In a preferred embodiment, the present invention provides the following compound of Formula III: wherein: R 1 is not H when R 2 is H and R 2 is not H when R 1 is H, further wherein R 1 is OH or CH (2n+1) O, wherein n is 1-10; R 2 is OH or CH (2n+1) O, where n is 1-10; W is alkyl, phenyl, halophenyl, pyridyl, piperidyl, or a substituted or unsubstituted aryl group, including unsubstituted and substituted aromatic heterocycles; and L is an optional linker or linking group selected from O, S, NH, CF 2 , or CH 2 , and x=0 or 1, i.e., if x=0, no linking group is present.

  本发明提供了化合物及其使用方法，作为抗感染和驱虫剂。在一种优选实施例中，本发明提供以下III式化合物：其中：当R2为H时，R1不是H，当R1为H时，R2不是H，进一步地，其中R1为OH或CH（2n+1）O，其中n为1-10；R2为OH或CH（2n+1）O，其中n为1-10；W为烷基、苯基、卤代苯基、吡啶基、哌啶基或取代或未取代的芳基基团，包括未取代和取代的芳香杂环；L是可选的连接或连接基，选择自O、S、NH、CF2或CH2，x=0或1，即如果x=0，则不存在连接基。
• US8530512B2
  申请人：——

  公开号：US8530512B2

  公开（公告）日：2013-09-10
• A Very Active Cu-Catalytic System for the Synthesis of Aryl, Heteroaryl, and Vinyl Sulfides
  作者：M. Shahjahan Kabir、Michael Lorenz、Michael L. Van Linn、Ojas A. Namjoshi、Shamim Ara、James M. Cook

  DOI：10.1021/jo1004179

  日期：2010.6.4

  facilitated the Cu-catalyzed cross-coupling reactions of alkyl, aryl, or heterocyclic thiols with either alkyl, aryl, heterocyclic, or substituted vinyl halides. This new catalytic system promoted the mild and efficient stereo- and regiospecific synthesis of biologically important vinyl sulfides. The yields obtained using electron-rich substituted vinyl sulfides with this catalyst system are generally

  顺式-1,2-环己二醇（L3）已被证明是一种高效且通用的双齿O-供体配体，可提供高活性的Cu催化体系。它比诸如反式-1,2-环己二醇或乙二醇之类的二醇更有效。这种市售的顺式-1,2-环己二醇配体有助于烷基，芳基或杂环硫醇与烷基，芳基，杂环或取代的乙烯基卤化物的Cu催化交叉偶联反应。这种新的催化体系促进了生物学上重要的乙烯基硫化物的温和，高效的立体和区域特异性合成。使用富电子取代的乙烯基硫化物在该催化剂体系中获得的产率通常为75-98％。最重要的是，这种奇异的催化剂体系用途极为广泛，可用于多种硫化物。鉴于其温和的反应条件，简便，通用性和卓越的官能团耐受性，该方法尤其值得一提。