7,8,9,10-tetrahydrobenzonaphtho<2,1-d>thiophene | 16587-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 7,8,9,10-tetrahydrobenzonaphtho<2,1-d>thiophene
• 英文别名: 7,8,9,10-tetrahydro-benzo[b]naphtho[2,1-d]thiophene；7,8,9,10-Tetrahydro-benzo[b]naphtho[2,1-d]thiophen；7,8,9,10-Tetrahydronaphtho[1,2-b][1]benzothiole
• CAS: 16587-63-6
• 化学式: C₁₆H₁₄S
• 分子量: 238.353
• InChiKey: MPFPRPIZTHEZSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,8,9,10-tetrahydrobenzonaphtho<2,1-d>thiophene 在 selenium 作用下， 生成 地托咪定
  参考文献：
  名称：

  雷尼镍对多核芳香族硫化合物的脱硫

  摘要：

  在大气压和 0 至 78.3 °C 的乙醇中研究了多核噻吩化合物与雷尼镍的脱硫机理。脱硫速度最初很快，但在大约 30 分钟内达到零。主要产物为二苯并噻吩(1)脱硫中的联苯、苯并[b]萘并[1,2-d]噻吩(2)脱硫中的1-苯基萘和苯并[b]反应中的2-苯基萘萘并[2,3-d]噻吩(3)和苯并[b]萘并[2,1-d]噻吩(4)。四种化合物的脱硫程度依次为：3>1>2>4。多核噻吩化合物的脱硫程度与化合物硫原子的反应指数Fr(E)、Fr(N)和Fr(R)无关，这些反应指数是通过简单的Huckel计算得到的。理论; 相反，它与自由价和 π 电子密度有关。因此，多核噻吩化合物被认为吸附在雷尼镍通...

  DOI：

  10.1246/bcsj.62.557
• 作为产物：
  描述：

  1-奈硫酚 在 磷酸酐 作用下， 生成 7,8,9,10-tetrahydrobenzonaphtho<2,1-d>thiophene
  参考文献：
  名称：

  雷尼镍对多核芳香族硫化合物的脱硫

  摘要：

  在大气压和 0 至 78.3 °C 的乙醇中研究了多核噻吩化合物与雷尼镍的脱硫机理。脱硫速度最初很快，但在大约 30 分钟内达到零。主要产物为二苯并噻吩(1)脱硫中的联苯、苯并[b]萘并[1,2-d]噻吩(2)脱硫中的1-苯基萘和苯并[b]反应中的2-苯基萘萘并[2,3-d]噻吩(3)和苯并[b]萘并[2,1-d]噻吩(4)。四种化合物的脱硫程度依次为：3>1>2>4。多核噻吩化合物的脱硫程度与化合物硫原子的反应指数Fr(E)、Fr(N)和Fr(R)无关，这些反应指数是通过简单的Huckel计算得到的。理论; 相反，它与自由价和 π 电子密度有关。因此，多核噻吩化合物被认为吸附在雷尼镍通...

  DOI：

  10.1246/bcsj.62.557

文献信息

• Rabindran; Tilak, Proceedings - Indian Academy of Sciences, Section A, 1953, # 37, p. 564,569
  作者：Rabindran、Tilak

  DOI：——

  日期：——
• Rabindran; Tilak, Proceedings - Indian Academy of Sciences, Section A, 1953, vol. 37, p. 564,567
  作者：Rabindran、Tilak

  DOI：——

  日期：——
• DE923368
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——