1,4-dimethyl-6-phenyl-naphthalene | 51036-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,4-dimethyl-6-phenyl-naphthalene
• 英文别名: 1,4-Dimethyl-6-phenylnaphthalin；6-Phenyl-1,4-dimethylnaphthalin；1,4-dimethyl-6-phenylnaphthalene
• CAS: 51036-93-2
• 化学式: C₁₈H₁₆
• 分子量: 232.325
• InChiKey: HZGPQBPPYQUYLX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  70 °C
• 沸点：
  381.4±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.049±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-Dihydro-5,8-dimethyl-3-phenylnaphthoesaeure-(1) 在 selenium 、 铜 作用下， 以 喹啉 为溶剂， 生成 1,4-dimethyl-6-phenyl-naphthalene
  参考文献：
  名称：

  530.β-芳酰基丙酸。第XX部分。β-（2,5-二甲基苯甲酰基）-α-和-β-苯基丙酸转化为多核化合物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9610002701

文献信息

• Mise en evidence de la deprotonation du complexe ipso-arenium obtenu en phenylation cationique du dimethyl-1,4 naphtalene
  作者：J. Court、H. Ioakimoglou、C. Lambeaux、J.M. Bonnier

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88164-3

  日期：1986.1

  acetonitrile solution, the deprotonation of the ipso-arenium ions has not been observed and the main reaction was the 1–2 migration of the phenyl group. The reactivity of the ipso position in regard to attack by phenyl cations and the reactivity of the 2 position are very similar. 1-methyl 4-phenyl naphthalene has not been detected by G L C so that demethylphenylation of 1,4-dimethylnaphthalene must

  由四氟硼酸苯重氮鎓热解获得的苯基阳离子与DMSO中的1,4-二甲基萘反应生成1-甲基4-亚甲基1-苯基1,4-二氢萘以及2,5和6位的苯基化产物。前者的形成为C 6 H 5 +的进攻提供了直接的证据。ipso甲基。在纯的1,4-二甲基萘或乙腈溶液中，均未观察到ipso-areium离子的去质子化，主要反应是苯基的1-2迁移。关于被苯基阳离子侵蚀的ipso位的反应性和2位的反应性非常相似。GLC尚未检测到1-甲基4-苯基萘，因此1，4-二甲基萘的脱甲基苯基化作用必须忽略不计。
• Eustathopoulos,H. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1973, p. 2384 - 2388
  作者：Eustathopoulos,H. et al.

  DOI：——

  日期：——
• COURT J.; IOAKIMOGLOU H.; LAMBEAUX C.; BONNIER J. M., TETRAHEDRON, 42,(1986) N 20, 5601-5606
  作者：COURT J.、 IOAKIMOGLOU H.、 LAMBEAUX C.、 BONNIER J. M.

  DOI：——

  日期：——
• 530. β-Aroylpropionic acids. Part XX. Conversion of β-(2,5-di-methylbenzoyl)-α- and -β-phenylpropionic acid into polynuclear compounds
  作者：F. G. Baddar、M. F. El-Neweihy、M. T. El-Zimaity

  DOI：10.1039/jr9610002701

  日期：——