4-(4-chlorophenyl)-2-(4-methoxyphenyl)-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepine | 1124383-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 英文名称: 4-(4-chlorophenyl)-2-(4-methoxyphenyl)-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepine
• 英文别名: 2-(4-chlorophenyl)-4-(4-methoxyphenyl)-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepine
• CAS: 1124383-19-2
• 化学式: C₂₂H₁₈ClNOS
• 分子量: 379.91
• InChiKey: SKCXYKGVEQYONE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-chlorophenyl)-2-(4-methoxyphenyl)-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepine 、 氯代肟基乙酸乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以32%的产率得到ethyl 3a,4-dihydro-3a-(4-methoxyphenyl)-5-(4-chlorophenyl)-5H-[1,2,4]oxadiazolo[5,4-d][1,5]benzothiazepine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过1,3-偶极环加成反应合成具有潜在生物活性的[1,2,4]恶二唑并[5,4-d]苯并硫氮杂s

  摘要：

  查耳酮2a，2b，2c，2d，2e，2f，2g，2h，2i，2j，2k，2l与邻氨基苯甲硫醇反应生成一系列1,5-苯并噻嗪类化合物3a，3b，3c，3d，3e，3f，3g，3h，3i，3j，3k，3l。在Et 3 N的存在下，3a，3b，3c，3d，3e，3f，3g，3h，3i，3j，3k，3l与[3 + 2] 1，3-偶极环加成反应得到目标化合物4a，4b，4c，4d，4e，4f，4g，4h，4i，4j，4l拥有一个额外的与1,2,4-恶二唑环稠合的七原子核。通过光谱方法和X射线晶体学分析阐明了结构。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.479
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-4'-methoxy-chalcone 、 2-氨基苯硫醇 在 溶剂黄146 作用下， 以 甘油 为溶剂， 反应 0.06h， 生成 4-(4-chlorophenyl)-2-(4-methoxyphenyl)-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepine
  参考文献：
  名称：

  Microwave Assisted Synthesis of 1,5-Benzothiazepines Using Greener Reaction Medium

  摘要：

  通过使用微波辐射在更环保的反应介质甘油中，将各种2-丙烯酮与2-氨基噻吩反应，开发了一种高效、环保的1,5-苯并噻吩合成方法。该方法的独特特点包括清洁的反应条件、较短的反应时间、高产率以及使用可再生来源制造的无毒、可生物降解的反应介质。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2019.21716

文献信息

• An Improved Procedure for the Synthesis of 1,5-Benzothiazepines Using Ceric Ammonium Nitrate (CAN)
  作者：Asha V. Chate、Ratnadeep S. Joshi、Priyanka G. Mandhane、Charansingh H. Gill

  DOI：10.5012/jkcs.2011.55.5.776

  日期：2011.10.20

  A mild and efficient procedure for the synthesis of various 1,5-benzothiazepines were developed. This method provides an easy access for preparation of 1,5-benzothiazepine derivatives in the presence of 10 mol% catalyst of CAN under ultrasonic irradiation. This method provided clean conversion, mild reaction condition, no use of toxic solvent and shorter reaction time compared to other reported method.

  开发了一种温和且高效的合成多种1,5-苯并噻嗪的程序。该方法在超声波照射下使用10mol%的CAN催化剂，提供了制备1,5-苯并噻嗪衍生物的简便途径。与已报道的其他方法相比，该方法提供了清晰的转化、温和的反应条件，无需使用有毒溶剂，并且反应时间更短。
• Efficient and Eco-friendly Syntheses of 1,5-Benzothiazepines and 1,5-Benzodiazepines Catalyzed by [<i>Hmim</i>][NO₃] under Mild Conditions
  作者：Hossein Loghmani-Khouzani、Panteha Tamjidi、Iraj Mohammadpoor-Baltork、Marzieh Yaeghoobi、Noorsaadah Abd. Rahman、Ahmad Reza Khosropour、Majid Moghadam、Shahram Tangestaninejad、Valiolah Mirkhani、Mohammad Hossein Habibi、Ayana Kashima、Takayoshi Suzuki

  DOI：10.1002/jhet.1827

  日期：2014.1

  Crystal structures of a new thiazepine and diazepine (seven‐membered rings) have also been determined and compared with thiazine (six‐membered ring). In this method, N‐methylimidazolium nitrate [Hmim][NO3] has been used as a catalyst that acts as an environmental friendly system.

  本文介绍了1,5-苯并噻氮杂类和1,5-苯并二氮杂类衍生物的合成方法和反应机理。在这项研究中，已经用新方法制备了36种噻嗪类和二氮杂品（大多数是新的），并通过分光镜方法对其结构进行了表征。还确定了新的噻氮平和二氮杂（七元环）的晶体结构，并将其与噻嗪（六元环）进行了比较。在此方法中，硝酸N甲基咪唑鎓盐[ Hmim ] [NO 3 ]被用作催化剂，对环境无害。
• Ionic Liquid-Assisted Preparation of Co3O4 Nanosheets as a New and Efficient Catalyst for Green Synthesis of Various 1,5-Benothiazepine Derivatives in Water
  作者：M. Darband、E. Tahanpesar、H. Sanaeishoar、R. Badri

  DOI：10.1134/s1070427221120089

  日期：2021.12