摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-(2′-hydroxy-3′,5′-dimethylphenyl)benzothiazole | 90481-47-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2′-hydroxy-3′,5′-dimethylphenyl)benzothiazole
英文别名
2-(benzo[d]thiazol-2-yl)-4,6-dimethylphenol;2-(Benzo[d]thiazol-2-yl)-4,6-dimethylphenol;2-(1,3-benzothiazol-2-yl)-4,6-dimethylphenol
2-(2′-hydroxy-3′,5′-dimethylphenyl)benzothiazole化学式
CAS
90481-47-3
化学式
C15H13NOS
mdl
——
分子量
255.34
InChiKey
QIXCLLLELVPXQT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    431.5±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.260±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    61.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    三甲基铝2-(2′-hydroxy-3′,5′-dimethylphenyl)benzothiazole甲苯 为溶剂, 反应 1.0h, 以67%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    含有水杨基苯并噻唑配体的铝配合物及其在外消旋丙交酯和ε-己内酯开环聚合中的应用
    摘要:
    合成了两个系列的带有水杨基苯并噻唑配体的铝配合物,四配位的铝配合物(1a-7a)和五配位的铝配合物(1b-7b),并通过NMR光谱,元素分析和X射线衍射晶体学表征(适用于5a和1b)。研究了它们在外消旋丙交酯和ε-己内酯的开环聚合中的应用,目的是与先前研究的紧密相关的水杨基苯并恶唑铝配合物进行比较。在苯甲醇的存在下,所有配合物均为活性引发剂,聚合反应均得到良好控制且活性良好。动力学研究揭示了单体中的一级动力学。相比之下,水杨基苯并噻唑铝配合物的催化活性低于水杨基苯并恶唑铝配合物的催化活性。
    DOI:
    10.1039/c7dt02435e
  • 作为产物:
    描述:
    2-羟基-3,5-二甲基-苯甲醛2-氨基苯硫醇乙醇 为溶剂, 反应 8.0h, 以51%的产率得到2-(2′-hydroxy-3′,5′-dimethylphenyl)benzothiazole
    参考文献:
    名称:
    含有水杨基苯并噻唑配体的铝配合物及其在外消旋丙交酯和ε-己内酯开环聚合中的应用
    摘要:
    合成了两个系列的带有水杨基苯并噻唑配体的铝配合物,四配位的铝配合物(1a-7a)和五配位的铝配合物(1b-7b),并通过NMR光谱,元素分析和X射线衍射晶体学表征(适用于5a和1b)。研究了它们在外消旋丙交酯和ε-己内酯的开环聚合中的应用,目的是与先前研究的紧密相关的水杨基苯并恶唑铝配合物进行比较。在苯甲醇的存在下,所有配合物均为活性引发剂,聚合反应均得到良好控制且活性良好。动力学研究揭示了单体中的一级动力学。相比之下,水杨基苯并噻唑铝配合物的催化活性低于水杨基苯并恶唑铝配合物的催化活性。
    DOI:
    10.1039/c7dt02435e
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • ORGANOMETALIC COMPOUNDS FOR ELECTROLUMINESCENCE AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE USING THE SAME
    申请人:Kim Hyun
    公开号:US20100152455A1
    公开(公告)日:2010-06-17
    The present invention relates to organic electroluminescent compounds and electroluminescent devices comprising the same as host material. The electroluminescent compounds according to the invention are characterized by having three ligands, two bivalent metals and a monovalent anion derived from an inorganic or an organic acid.
    本发明涉及有机电致发光化合物,以及包含该化合物的作为主体材料的电致发光设备。根据发明的电致发光化合物以其具有三个配体、两个二价金属和一个由无机或有机酸衍生的一价阴离子为特征。
  • Anthony, Kevin; Brown, Robert G.; Hepworth, John D., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1984, p. 2111 - 2118
    作者:Anthony, Kevin、Brown, Robert G.、Hepworth, John D.、Hodgson, Kevin W.、May, Bernadette、West, Michael A.
    DOI:——
    日期:——
  • ORGANOMETALIC COMPOUNDS FOR ELECTROLUMINESCENCE AND ORGANIC ELECTROLUMIESCENT DEVICE USING THE SAME
    申请人:Gracel Display Inc.
    公开号:EP2092040A1
    公开(公告)日:2009-08-26
  • US4707297A
    申请人:——
    公开号:US4707297A
    公开(公告)日:1987-11-17
  • US6582684B1
    申请人:——
    公开号:US6582684B1
    公开(公告)日:2003-06-24
查看更多

同类化合物

(1Z)-1-(3-乙基-5-羟基-2(3H)-苯并噻唑基)-2-丙酮 齐拉西酮砜 阳离子蓝NBLH 阳离子荧光黄4GL 锂2-(4-氨基苯基)-5-甲基-1,3-苯并噻唑-7-磺酸酯 铜酸盐(4-),[2-[2-[[2-[3-[[4-氯-6-[乙基[4-[[2-(硫代氧代)乙基]磺酰]苯基]氨基]-1,3,5-三嗪-2-基]氨基]-2-(羟基-kO)-5-硫代苯基]二氮烯基-kN2]苯基甲基]二氮烯基-kN1]-4-硫代苯酸根(6-)-kO]-,(1:4)氢,(SP-4-3)- 铜羟基氟化物 钾2-(4-氨基苯基)-5-甲基-1,3-苯并噻唑-7-磺酸酯 钠3-(2-{(Z)-[3-(3-磺酸丙基)-1,3-苯并噻唑-2(3H)-亚基]甲基}[1]苯并噻吩并[2,3-d][1,3]噻唑-3-鎓-3-基)-1-丙烷磺酸酯 邻氯苯骈噻唑酮 西贝奈迪 螺[3H-1,3-苯并噻唑-2,1'-环戊烷] 螺[3H-1,3-苯并噻唑-2,1'-环己烷] 葡萄属英A 草酸;N-[1-[4-(2-苯基乙基)哌嗪-1-基]丙-2-基]-2-丙-2-基氧基-1,3-苯并噻唑-6-胺 苯酰胺,N-2-苯并噻唑基-4-(苯基甲氧基)- 苯酚,3-[[2-(三苯代甲基)-2H-四唑-5-基]甲基]- 苯胺,N-(3-苯基-2(3H)-苯并噻唑亚基)- 苯碳杂氧杂脒,N-1,2-苯并异噻唑-3-基- 苯甲基2-甲基哌啶-1,2-二羧酸酯 苯并噻唑正离子,2-[3-(1,3-二氢-1,3,3-三甲基-2H-吲哚-2-亚基)-1-丙烯-1-基]-3-乙基-,碘化(1:1) 苯并噻唑正离子,2-[(2-乙氧基-2-羰基乙基)硫代]-3-甲基-,溴化 苯并噻唑啉 苯并噻唑-d4 苯并噻唑-6-腈 苯并噻唑-5-羧酸 苯并噻唑-5-硼酸频哪醇酯 苯并噻唑-4-醛 苯并噻唑-4-乙酸 苯并噻唑-2-磺酸钠 苯并噻唑-2-磺酸 苯并噻唑-2-磺酰氟 苯并噻唑-2-甲醛 苯并噻唑-2-甲酸 苯并噻唑-2-甲基甲胺 苯并噻唑-2-基磺酰氯 苯并噻唑-2-基叠氮化物 苯并噻唑-2-基-邻甲苯-胺 苯并噻唑-2-基-己基-胺 苯并噻唑-2-基-(4-氯-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基-(4-氟-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基-(4-乙氧基-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基-(2-甲氧基-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基-(2,6-二甲基-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基(对甲苯基)甲醇 苯并噻唑-2-乙酸甲酯 苯并噻唑-2-乙腈 苯并噻唑-2(3H)-酮N2-[1-(吡啶-4-基)乙亚基]腙 苯并噻唑-2 - 丙基 苯并噻唑,6-(3-乙基-2-三氮烯基)-2-甲基-(8CI)