(+/-)-(trans-2-chloro-cyclohexyloxy)-trimethyl-silane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: (+/-)-(trans-2-chloro-cyclohexyloxy)-trimethyl-silane
• 英文别名: (+/-)-(trans-2-Chlor-cyclohexyloxy)-trimethyl-silan；[(1R,2R)-2-chlorocyclohexyl]oxy-trimethylsilane
• 化学式: C₉H₁₉ClOSi
• 分子量: 206.788
• InChiKey: DYSPHDXPDINQKH-RKDXNWHRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.39
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-(trans-2-chloro-cyclohexyloxy)-trimethyl-silane 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (1R,2R)-2-chlorocyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  π结合的磷杂环作为催化剂：在磷二茂铁存在下用TMSCl开环氧化物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo970419g
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 cyclohexene oxide 在 phosphaferrocene catalyst 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (+/-)-(trans-2-chloro-cyclohexyloxy)-trimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  π结合的磷杂环作为催化剂：在磷二茂铁存在下用TMSCl开环氧化物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo970419g

文献信息

• Dichlorotin oxide-catalyzed new direct functionalization of olefins: synthesis of trans β-azidohydrins and 1,2-diols
  作者：Isao Sakurada、Shingo Yamasaki、Motomu Kanai、Masakatsu Shibasaki

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)00176-3

  日期：2000.4

  We have succeeded in developing direct syntheses of trans β-azidohydrins and trans 1,2-diol derivatives from olefins catalyzed by dichlorotin oxide. The regioselectivity of these reactions with tri-substituted olefins is high (10:1 in the synthesis of 1,2-diol derivatives) to excellent (>99:1 in the synthesis of azidohydrins). It has been found that these reactions do not proceed via epoxides.

  我们已经成功地开发了由二氯氧化锡催化的烯烃直接合成反式β-叠氮醇和反式1,2-二醇衍生物。这些与三取代的烯烃的反应的区域选择性高（在合成1,2-二醇衍生物中为10：1）至优异的（在叠氮醇中合成为> 99：1）。已经发现这些反应不会通过环氧化物进行。
• Enantiotopic Discrimination by Coordination‐Desymmetrized <i>meso</i> ‐Ligands
  作者：Yutang Li、Anna Lidskog、Helena Armengol‐Relats、Thanh Huong Pham、Antoine Favraud、Maxime Nicolas、Sami Dawaigher、Zeyun Xiao、Dayou Ma、Emil Lindbäck、Daniel Strand、Kenneth Wärnmark

  DOI：10.1002/cctc.201902243

  日期：2020.3.19

  coordination of different metal ions at enantiotopic positions of an achiral meso‐ligand are reported. These catalysts exhibit a pseudo‐Cs symmetry and are able to catalyze reactions demanding simultaneous involvement of two catalytic sites. The latter was demonstrated by application in the asymmetric ring‐opening of meso‐epoxides.

  的是，由于在非手性对映的位置不同的金属离子的配位是手性的对映纯的仅仅催化剂的第一实施例的内消旋报告-配体。这些催化剂表现出伪C s对称性，并且能够催化需要同时参与两个催化位点的反应。后者是通过在非对称开环应用程序演示了内消旋环氧化物。
• Nucleophilic catalysis in the insertion of silicon halides into oxiranes: A synthesis of o-protected vicinal halohydrins
  作者：Glenn C. Andrews、Thomas C. Crawford、Leonard G. Contillo

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)91312-7

  日期：1981.1
• Malinowskii; Romanzewitsch, Zhurnal Obshchei Khimii, 1957, vol. 27, p. 1873,1874,1876;engl.Ausg.S.1935,1936,1937
  作者：Malinowskii、Romanzewitsch

  DOI：——

  日期：——
• ANDREWS, G. C.;CRAWFORD, T. C.;CONTILLO, L. G. ,, JR, TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, N 39, 3803-3806
  作者：ANDREWS, G. C.、CRAWFORD, T. C.、CONTILLO, L. G. ,, JR

  DOI：——

  日期：——