2-isopropyl-2,3-dihydrobenzo[d]thiazole | 1070321-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-isopropyl-2,3-dihydrobenzo[d]thiazole
• 英文别名: 2-Propan-2-yl-2,3-dihydro-1,3-benzothiazole
• CAS: 1070321-44-6
• 化学式: C₁₀H₁₃NS
• 分子量: 179.286
• InChiKey: DZOKNDQGZNYCSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-isopropyl-2,3-dihydrobenzo[d]thiazole 在 pyridinium chlorochromate (PCC) supported on silica gel 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到2-(2-丙基)-1,3-苯并噻唑
  参考文献：
  名称：

  A Simple and Efficient Route for Synthesis of 2-alkylbenzothiazoles

  摘要：

  在 4 Å 分子筛存在下，2-氨基苯硫酚与脂肪醛缩合，然后用硅胶支撑的氯铬酸吡啶氧化，为 2-烷基苯并噻唑的制备提供了一条简单而有效的途径。

  DOI：

  10.13005/ojc/320220
• 作为产物：
  描述：

  异丁醛 、 2-氨基苯硫醇 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以94%的产率得到2-isopropyl-2,3-dihydrobenzo[d]thiazole
  参考文献：
  名称：

  A Simple and Efficient Route for Synthesis of 2-alkylbenzothiazoles

  摘要：

  在 4 Å 分子筛存在下，2-氨基苯硫酚与脂肪醛缩合，然后用硅胶支撑的氯铬酸吡啶氧化，为 2-烷基苯并噻唑的制备提供了一条简单而有效的途径。

  DOI：

  10.13005/ojc/320220

文献信息

• Alkyl Transfer from CC Cleavage
  作者：Guangxun Li、Rong Chen、Lei Wu、Qingquan Fu、Xiaomei Zhang、Zhuo Tang

  DOI：10.1002/anie.201303696

  日期：2013.8.5

  Hydrogenation was only the beginning: Hantzsch esters have now been used to transfer alkyl groups to imines under mild catalytic conditions to provide a variety of amines (see scheme). Benzyl, secondary alkyl, and tertiary alkyl groups containing ether, ester, and hydroxy functionalities were transferred successfully. The use of Hantzsch esters as alkylation reagents offers a practical and complementary

  氢化仅仅是个开始：汉茨酯已被用于在温和的催化条件下将烷基转移到亚胺上，以提供多种胺（参见方案）。含有醚，酯和羟基官能团的苄基，仲烷基和叔烷基已成功转移。Hantzsch酯作为烷基化试剂的使用为有机金属工艺提供了一种实用且互补的替代方法。
• Evaluation of benzthiazolidine-based formamidinium salts for the synthesis of penem-type <i>β</i>-lactams by uncatalysed carbonylation of acyclic diaminocarbenes
  作者：Markus Jonek、Hannes Buhl、Michael Leibold、Clemens Bruhn、Ulrich Siemeling

  DOI：10.1515/znb-2019-0017

  日期：2019.4.24

  Abstract The reaction of [iPr2N=CHCl]Cl with 2-phenylbenzthiazolidine (Ph-BtzH) and subsequent anion metathesis afforded the formamidinium salt [(Ph-Btz)CH(NiPr2)][PF6] ([1aH][PF6]). The reaction of [1aH][PF6] with (Me3Si)2NNa in the presence of grey selenium furnished the selenourea derivative 1aSe as trapping product of the acyclic diaminocarbene 1a. In the absence of selenium, a 2H-1,4-benzothiazine

  摘要 [iPr2N=CHCl]Cl 与 2-苯基苯并噻唑烷 (Ph-BtzH) 和随后的阴离子复分解反应得到甲脒盐 [(Ph-Btz)CH(NiPr2)][PF6] ([1aH][PF6])。[1aH][PF6] 与 (Me3Si)2NNa 在灰色硒存在下的反应提供了硒脲衍生物 1aSe 作为无环二氨基卡宾 1a 的捕获产物。在没有硒的情况下，获得了 2H-1,4-苯并噻嗪衍生物 (2)，它是 1a 的异构体，其形成似乎是由 [1aH]+ 的去质子化引发的，不是在阳离子 N2CH 单元，而是在相邻的 PhCH 位置。CO 作为 1a 的捕集剂无效。[1aH][PF6]、1aSe 和 2 已通过 X 射线衍射进行了结构表征。
• Green electroluminescent compounds and organic electroluminescent device using the same
  申请人：Gracel Display Inc.

  公开号：EP2067766A1

  公开（公告）日：2009-06-10

  The present invention relates to novel organic electroluminescent compounds, organic electroluminescent devices and organic solar cells comprising the same. Specifically, the organic electroluminescent compounds according to the invention are represented by Chemical Formula (1) : wherein, R1 and R2 independently represent hydrogen, deuterium, linear or branched (C1-C20)alkyl, (C2-C20)alkenyl, (C2-C20)alkynyl, (C3-C15)cycloalkyl, tri(C1-C20)alkylsilyl, di(C1-C20)alkyl(C6-C20)arylsilyl, tri(C6-C20)arylsilyl, adamantyl, (C7-C15)bicycloalkyl or (C4-C20)heteroaryl, and the alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, trialkylsilyl, dialkylarylsilyl, triarylsilyl, adamantyl, bicycloalkyl or heteroaryl of R1 and R2 may be further substituted by one or more substituent(s) selected from deuterium, linear or branched (C1-C20)alkyl, (Cl-C20)alkenyl, (C1-C20)alkynyl, halogen, phenyl, fluorenyl, naphthyl and anthryl. The electroluminescent compounds according to the present invention are green electroluminescent compounds, of which the luminous efficiency and device lifetime have been maximized.

  本发明涉及新型有机电致发光化合物、含有该化合物的有机电致发光器件和有机太阳能电池。具体地，根据本发明的有机电致发光化合物由化学式（1）表示：其中，R1和R2独立地表示氢、氘、直链或支链（C1-C20）烷基、（C2-C20）烯基、（C2-C20）炔基、（C3-C15）环烷基、三（C1-C20）烷基硅基、二（C1-C20）烷基（C6-C20）芳基硅基、三（C6-C20）芳基硅基、金刚烷基、（C7-C15）双环烷基或（C4-C20）杂环芳基，而R1和R2的烷基、烯基、炔基、环烷基、三烷基硅基、二烷基芳基硅基、三芳基硅基、金刚烷基、双环烷基或杂环芳基可能进一步由氘、直链或支链（C1-C20）烷基、（Cl-C20）烯基、（C1-C20）炔基、卤素、苯基、芴基、萘基和蒽基中选择的一个或多个取代基所取代。根据本发明的电致发光化合物是绿色电致发光化合物，其发光效率和器件寿命已经最大化。
• Novel organic electroluminescent compounds and organic electroluminescent device using the same
  申请人：Gracel Display Inc.

  公开号：EP2067767A1

  公开（公告）日：2009-06-10

  The present invention relates to novel organic electroluminescent compounds, and organic electroluminescent devices comprising the same. Specifically, the organic electroluminescent compounds according to the invention are represented by Chemical Formula (1): wherein, total number of carbons in R3-Ar3- and R4-Ar4- is from 21 to 60. The electroluminescent compounds according to the present invention are green electroluminescent compounds, of which the luminous efficiency and device lifetime have been maximized.

  本发明涉及新型有机电致发光化合物，以及包括这些化合物的有机电致发光器件。具体来说，根据本发明的有机电致发光化合物由化学式（1）表示：其中，R3-Ar3-和R4-Ar4-中碳的总数为21到60。根据本发明的电致发光化合物为绿色电致发光化合物，其发光效率和器件寿命已被最大化。
• Process for synthesizing oxidized lactam compounds
  申请人：Alkermes Pharma Ireland Limited

  公开号：US10011569B2

  公开（公告）日：2018-07-03

  The invention provides a method for the synthesis of dehydrogenated lactam drugs of Formula I:

  本发明提供了一种合成式 I 的脱氢内酰胺药物的方法：