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2-[3-(1,3-苯并恶唑-2-基)丙基]-1,3-苯并恶唑 | 7210-09-5

中文名称
2-[3-(1,3-苯并恶唑-2-基)丙基]-1,3-苯并恶唑
中文别名
——
英文名称
1,3-bis(benzo[d]oxazol-2-yl)propane
英文别名
2,2'-propane-1,3-diyl-bis-benzooxazole;1,3-bis-benzoxazol-2-yl-propane;1,3-Bis-benzoxazol-2-yl-propan;2-[3-(1,3-Benzoxazol-2-yl)propyl]-1,3-benzoxazole
2-[3-(1,3-苯并恶唑-2-基)丙基]-1,3-苯并恶唑化学式
CAS
7210-09-5
化学式
C17H14N2O2
mdl
MFCD00412126
分子量
278.31
InChiKey
ZKZOCZAJZUTROX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    88 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    205-210 °C(Press: 2 Torr)
  • 密度:
    1.266±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    52.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[3-(1,3-苯并恶唑-2-基)丙基]-1,3-苯并恶唑硫酸二甲酯 生成 3,3'-dimethyl-2,2'-propanediyl-bis-benzoxazolium; diiodide
    参考文献:
    名称:
    Kiprianow; Uschenko, Zhurnal Obshchei Khimii, 1947, vol. 17, p. 1538,1540
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    戊二酸2-氨基苯酚 在 polyphosphoric acid 作用下, 以70%的产率得到2-[3-(1,3-苯并恶唑-2-基)丙基]-1,3-苯并恶唑
    参考文献:
    名称:
    头对头双苯并唑衍生物作为抗增殖剂:设计、合成、体外活性和 SAR 分析。
    摘要:
    摘要 在目前的工作中,设计并合成了一系列双苯并唑衍生物作为抗增殖剂。使用 MTT 法研究这些化合物的抗增殖活性。双苯并唑衍生物对所有四种测试的癌细胞系均显示出显着的抗增殖活性。在各种双苯并唑衍生物中,双苯并恶唑衍生物表现出最有希望的抗癌活性,其次是双苯并咪唑和双苯并噻唑衍生物。与甲氨蝶呤(阳性对照)相比,所有衍生物在正常人细胞中的毒性较低,表明这些双苯并唑衍生物具有选择性和有效的抗增殖活性。详细分析了双苯并唑衍生物中存在的杂芳族系统和接头的构效关系。计算机 ADMET 预测显示,双苯并唑是一种药物样小分子,具有良好的安全性。化合物31是一种潜在的抗增殖打击化合物,具有不同于甲氨蝶呤的独特细胞毒活性。 图形摘要 已设计合成了 21 种双苯并恶唑衍生物,并对其进行了评估,这些衍生物对四种人类肿瘤细胞系具有抗增殖活性。
    DOI:
    10.1007/s11030-020-10115-0
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文献信息

  • Organic non-linear optical device
    申请人:Hitachi, Ltd.
    公开号:US05101411A1
    公开(公告)日:1992-03-31
    In a semiconductor laser wavelength conversion device comprising a semiconductor laser beam souce, a lens, a single crystal of a non-linear optical material and a filter, the non-linear optical material is represented by the general formula, A--(Cx)--B, where (Cx) is --(CH)--or --CH.dbd.CH--C(.dbd.CH)--, A and B are each atomic group comprising a .pi.-electron conjugated structure containing at least one electron withdrawing group or one electron donating group. The device can generate a second harmonic wave having an intensity of 4 or more stronger than that of urea and having a cutoff wavelength of 420 nm or less.
    该半导体激光器波长转换器件包括半导体激光束源、透镜、非线性光学材料的单晶和滤光片。其中,非线性光学材料由一般式A-(Cx)-B表示,其中(Cx)为-(CH)-或-CH.dbd.CH-C(.dbd.CH)--,A和B分别是含有至少一个电子提取基团或一个电子捐赠基团的.pi.-电子共轭结构原子团。该器件能够产生第二谐波波长,其强度比尿素强4倍以上,并且其截止波长为420纳米或更短。
  • Synthesis of benzoxazoles and their activity against nippostrongyliasis in mice
    作者:L. I. Denisova、V. M. Kosareva、I. G. Solonenko
    DOI:10.1007/bf00760001
    日期:1976.12
  • Ried; Patschorke, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1956, vol. 599, p. 44,49
    作者:Ried、Patschorke
    DOI:——
    日期:——
  • Deep learning approach to the discovery of novel bisbenzazole derivatives for antimicrobial effect
    作者:Tunga Barcin、Mehmet Ali Yucel、Ronak Haj Ersan、Mehmet Abdullah Alagoz、Aylin Dogen、Serdar Burmaoglu、Oztekin Algul
    DOI:10.1016/j.molstruc.2023.136668
    日期:2024.1
  • US5101411A
    申请人:——
    公开号:US5101411A
    公开(公告)日:1992-03-31
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