An efficient method to prepare dibenzothiophene S-oxides is disclosed. Suzuki–Miyaura cross-coupling of 2-bromoaryl sulfinate esters with arylboronic acids selectively at the bromo group followed by electrophilic cyclization of the resulting sulfinate ester moiety provides diverse dibenzothiophene S-oxides. Further transformations including Pummerer-type C–H propargylation and aryne reactions realize
公开了一种制备
二苯并噻吩S-氧化物的有效方法。 2-
溴芳基亚
磺酸酯与芳基
硼酸在
溴基上选择性地进行 Suzuki-Miyaura 交叉偶联,然后对所得亚
磺酸酯部分进行亲电环化,得到多种
二苯并噻吩S-氧化物。包括Pummerer型C-H炔丙基化和芳基反应在内的进一步转化实现了合成高功能化的
二苯并噻吩衍
生物。