N,N-dimethyl-1H-imidazo[4,5-b]pyridine-1-sulfonamide | 346735-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: N,N-dimethyl-1H-imidazo[4,5-b]pyridine-1-sulfonamide
• 英文别名: N,N-dimethylimidazo[4,5-b]pyridine-1-sulfonamide
• CAS: 346735-01-1
• 化学式: C₈H₁₀N₄O₂S
• 分子量: 226.259
• InChiKey: YOXDTOXRMGPDEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  76.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氮杂苯并咪唑 、 二甲胺基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 4-(dicyanomethylene)-2-methyl-6-(p-dimethylaminostyryl)-4H-pyran 、 甲苯 为溶剂， 以45.4 g (77%)的产率得到N,N-dimethyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine-3-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted homopiperidinyl benzimidazole analogues as fundic relaxants

  摘要：

  本发明涉及以下式（I）的化合物及其前药、N-氧化物、加成盐、季铵盐和立体化学异构体，其中二价基团—{circle over (A)}—代表具有一个双键的饱和或不饱和的同环戊二烯基，并且所述二价基团—{circle over (A)}—被取代为R 2 ，R 2 为氢、羟基、C 1-4 烷基或C 1-4 烷氧基；-a 1 =a 2 -a 3 =a 4 -代表一个可选择取代的二价基团；R 1 为氢、C 1-6 烷基、芳基 1 、芳基 1 取代的C 1-6 烷基、C 1-4 烷氧羰基、芳基 1 羰基、芳基 1 C 1-6 烷基羰基C 1-4 烷基羰基、三氟甲基、三氟甲基羰基、C 1-6 烷基磺酰基、芳基 1 磺酰基、甲磺酰基、苯磺酰基、三氟甲磺酰基、二甲基磺酰胺基；X代表O、S或NR 3 ，其中R 3 为氢、C 1-6 烷基、甲磺酰基、苯磺酰基、三氟甲磺酰基、二甲基磺酰胺基、C 1-4 烷基取代的芳基 2 并可选择取代羟基、C 1-4 烷基羰基C 1-4 烷基取代的芳基 2 ；芳基 1 为可选择取代的苯基、可选择取代的吡啶基、萘基、喹啉基或1,3-苯并二氧杂环戊基；芳基 2 为可选择取代的苯基；胃底松弛活性。公开了制备所述产品的方法、包含所述产品的配方以及它们作为药物的用途，特别用于治疗消化不良症状、肠易激综合征和其他与胃底松弛受阻或受损有关的疾病。

  公开号：

  US20030139393A1

文献信息

• SUBSTITUTED HOMOPIPERIDINYL BENZIMIDAZOLE ANALOGUES AS FUNDIC RELAXANTS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：EP1250337B1

  公开（公告）日：2008-12-03
• US7304052B2
  申请人：——

  公开号：US7304052B2

  公开（公告）日：2007-12-04