6-acetyl-4-[2-(4-bromophenyl)-2-hydroxy-3-[1,2,4]triazol-1-yl-propyl]-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one | 1208006-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 6-acetyl-4-[2-(4-bromophenyl)-2-hydroxy-3-[1,2,4]triazol-1-yl-propyl]-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one
• 英文别名: 6-Acetyl-4-[2-(4-bromophenyl)-2-hydroxy-3-(1,2,4-triazol-1-yl)propyl]-1,4-benzoxazin-3-one
• CAS: 1208006-24-9
• 化学式: C₂₁H₁₉BrN₄O₄
• 分子量: 471.31
• InChiKey: WTQRZQSSLZDCDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  97.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[2-(4-bromophenyl)-oxiranylmethyl]-1H-[1,2,4]triazole 、 6-乙酰基-2H-1,4-苯并噁嗪-3(4H)-酮 在 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.5h， 以80%的产率得到6-acetyl-4-[2-(4-bromophenyl)-2-hydroxy-3-[1,2,4]triazol-1-yl-propyl]-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  含有2 H -1,4-苯并噻嗪-3（4 H）-一个或2 H -1,4-苯并嗪-3（4 H）-一个部分的氟康唑类似物，这是一类新型的抗念珠菌药物

  摘要：

  作为开发新的抗真菌剂的计划的一部分，设计并合成了一系列氟康唑类似物，其中氟康唑中的三唑部分之一被2 H -1,4-benzothiazin-3（4 H）-1或2代替H -1,4-苯并恶嗪-3（4 H）-部分。筛选了由此合成的新化学实体以对抗各种真菌，并且观察到化合物4a和4i是念珠菌菌株的有效抑制剂。讨论了这些化合物的结构活性关系。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.11.071

文献信息

• ANTIFUNGAL COMPOUNDS CONTAINING BENZOTHIAZINONE, BENZOXAZINONE OR BENZOXAZOLINONE AND PROCESS THEREOF
  申请人：Council of Scientific & Industrial Research

  公开号：EP2337562B1

  公开（公告）日：2013-07-24
• US8129369B2
  申请人：——

  公开号：US8129369B2

  公开（公告）日：2012-03-06