3,4-Diphenyl-cyclopenta-2,4-dienone oxime | 141232-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 3,4-Diphenyl-cyclopenta-2,4-dienone oxime
• 英文别名: N-(3,4-Diphenylcyclopenta-2,4-dien-1-ylidene)hydroxylamine
• CAS: 141232-37-3
• 化学式: C₁₇H₁₃NO
• 分子量: 247.296
• InChiKey: MWKWGWDKOQAABA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-Diphenyl-cyclopenta-2,4-dienone oxime 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  环戊二烯酮肟二聚体作为旋风当量的前体

  摘要：

  二肟6a或其醚或酯6b – e的立体异构混合物的单体化（110–150°C）产生了肟7，该肟7可以被多种不同的二烯亲和剂捕获，从而获得高收率的加合物8 – 12；可以通过催化氢转移（Pd / C，环己二烯）作为酸水解的温和替代物，将这些酮脱氧为酮。

  DOI：

  10.1039/c39920000325
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-1.8-bis-hydroxyimino-3.3ar.5.6-tetraphenyl-(7acH)-3a.4.7.7a-tetrahydro-4c.7c-methano-indene 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3,4-Diphenyl-cyclopenta-2,4-dienone oxime
  参考文献：
  名称：

  环戊二烯酮肟二聚体作为旋风当量的前体

  摘要：

  二肟6a或其醚或酯6b – e的立体异构混合物的单体化（110–150°C）产生了肟7，该肟7可以被多种不同的二烯亲和剂捕获，从而获得高收率的加合物8 – 12；可以通过催化氢转移（Pd / C，环己二烯）作为酸水解的温和替代物，将这些酮脱氧为酮。

  DOI：

  10.1039/c39920000325

文献信息

• Cyclopentadienone oxime dimers as precursors to cyclone equivalents
  作者：Donald Mackay、Dmitrios Papadopoulos、Nicholas J. Taylor

  DOI：10.1039/c39920000325

  日期：——

  Monomerisation (110–150 °C) of the stereoisomeric mixture of the dioxime 6a, or its ethers or esters, 6b–e, gives the oximes 7 which can be trapped by a wide range of dienophiles to give good yields of the adducts 8–12; deoximation of these to the ketones can be effected by catalytic hydrogen transfer (Pd/C, cyclohexadiene) as a mild alternative to acid hydrolysis.

  二肟6a或其醚或酯6b – e的立体异构混合物的单体化（110–150°C）产生了肟7，该肟7可以被多种不同的二烯亲和剂捕获，从而获得高收率的加合物8 – 12；可以通过催化氢转移（Pd / C，环己二烯）作为酸水解的温和替代物，将这些酮脱氧为酮。