3-ethyl-2-methylbenzo[d]thiazol-3-ium bromide | 52299-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 3-ethyl-2-methylbenzo[d]thiazol-3-ium bromide
• 英文别名: 2-methyl-3-ethylbenzothiazolium bromide；3-Ethyl-2-methylbenzothiazolium bromide；3-ethyl-2-methyl-benzothiazolium; bromide；3-Aethyl-2-methyl-benzothiazolium; Bromid；3-ethyl-2-methyl-1,3-benzothiazol-3-ium;bromide
• CAS: 52299-76-0
• 化学式: Br*C₁₀H₁₂NS
• 分子量: 258.182
• InChiKey: QEDCMJBTGCRKML-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.48
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  32.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethyl-2-methylbenzo[d]thiazol-3-ium bromide 生成 2-甲基苯并噻唑
  参考文献：
  名称：

  ALPEROVICH, M. A.;XESIN, V. G.;RAJXINA, R. D.;MEDVEDEVA, T. D., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1982, N 12, 1620-1625

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基苯并噻唑 、 溴乙烷 以 丙酮 为溶剂， 以50 %的产率得到3-ethyl-2-methylbenzo[d]thiazol-3-ium bromide
  参考文献：
  名称：

  基于2-甲基苯并噻唑盐的开环重组策略：噻嗪并吡咯稠环衍生物的合成

  摘要：

  本研究提出了一种利用苯并噻唑盐的开环重组策略合成噻嗪并吡咯稠环衍生物的方法。噻唑鎓盐、醛和胺在乙醇溶剂条件下一锅进行级联环化反应。

  DOI：

  10.1002/adsc.202300865

文献信息

• Metallomics for Alzheimer's disease treatment: Use of new generation of chelators combining metal-cation binding and transport properties
  作者：Cosimo Walter D'Acunto、Robert Kaplánek、Helena Gbelcová、Zdeněk Kejík、Tomáš Bříza、Liudmila Vasina、Martin Havlík、Tomáš Ruml、Vladimír Král

  DOI：10.1016/j.ejmech.2018.02.084

  日期：2018.4

  Alzheimer's disease (AD) is a progressive neurodegenerative disorder affecting tens of million people. Currently marketed drugs have limited therapeutic efficacy and only slowing down the neurodegenerative process. Interestingly, it has been suggested that biometal cations in the amyloid beta (Aβ) aggregate deposits contribute to neurotoxicity and degenerative changes in AD. Thus, chelation therapy

  阿尔茨海默氏病（AD）是一种影响数千万人的进行性神经退行性疾病。当前市售的药物具有有限的治疗功效并且仅减慢了神经退行性过程。有趣的是，已经提出淀粉样β（Aβ）聚集物中的生物金属阳离子有助于AD的神经毒性和退行性改变。因此，螯合疗法可以代表治疗干预的新模式。在这里，我们描述了具有治疗相关作用机制的螯合剂的特征。我们已经发现，测试的化合物有效地降低了外源性Aβ的毒性并抑制了其内源性产生以及降低了氧化应激。发现胆甾醇azo是最活泼的化合物。总而言之，我们的数据表明阳离子络合，
• Agent and method for oxidative coloring of keratin fibers
  申请人：Pasquier Cecile

  公开号：US20070067927A1

  公开（公告）日：2007-03-29

  The object of the present invention is a ready-to-use agent for coloring keratin fibers containing (i) at least one heterocyclic hydrazone derivative of formula (I), (ii) at least one aromatic enamine of formula (IIa) or an acid addition compound thereof (IIb) and (iii) at least one oxidant, a multicomponent kit and a method for coloring keratin fibers by use of said agent.

  本发明的对象是一种用于着色角蛋白纤维的即用剂，包含（i）至少一种式（I）的杂环腙衍生物，（ii）至少一种式（IIa）的芳香胺或其酸加合物（IIb），以及（iii）至少一种氧化剂，以及通过使用该剂着色角蛋白纤维的多组分套件和方法。
• Approach to a Substituted Heptamethine Cyanine Chain by the Ring Opening of Zincke Salts
  作者：Lenka Štacková、Peter Štacko、Petr Klán

  DOI：10.1021/jacs.9b02537

  日期：2019.5.1

  Cyanine dyes play an indispensable and central role in modern fluorescence-based biological techniques. Despite their importance and widespread use, the current synthesis methods of heptamethine chain modification are restricted to coupling reactions and nucleophilic substitution at the meso position in the chain. Herein, we report the direct transformation of Zincke salts to cyanine dyes under mild

  花青染料在现代基于荧光的生物技术中发挥着不可或缺的核心作用。尽管它们的重要性和广泛使用，目前七甲炔链修饰的合成方法仅限于偶联反应和链中中间位置的亲核取代。在此，我们报告了在温和条件下将锌盐直接转化为花青染料，同时将取代的吡啶残基掺入七甲炔支架中。这项工作代表了第一个通用方法，它允许在链的 C3'-C5' 位置引入不同的取代基和不同的取代模式。高产量、功能耐受性、对缩合伙伴的多功能性，
• Novel analogs of resveratrol
  申请人：Huang Wen-Hsin

  公开号：US20150353515A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  For the reported resveratrol analogs, the (E)-stilbene core structure is either maintained intact or only slightly modified. We use a different approach and introduced a novel heterocyclic benzothiazolium moiety into the (E)-stilbene core to form a series of novel resveratrol analogs for treating angiogenic- and/or inflammation-related disorders.

  对于报道的白藜芦醇类似物，（E）-芪芦醌核心结构要么保持完整，要么仅略有修改。我们采用了一种不同的方法，向（E）-芪芦醌核心引入了一种新颖的杂环苯硫唑基团，形成了一系列新型白藜芦醇类似物，用于治疗与血管生成和/或炎症相关的疾病。
• Near-Infrared Probe for Determination of Solvent Hydrophobicity
  作者：Gabor Patonay、Miquel D. Antoine、Shrinivasan Devanathan、Lucjan Strekowski

  DOI：10.1366/0003702914337119

  日期：1991.3

  The composition of aqueous solvents plays an important role in the spectroscopic characteristics of near-infrared (NIR) dyes. The effects of solvent hydrophobicity on NIR spectral characteristics have been studied with the use of different NIR dyes. An NIR dye (I) that belongs to the diethylthiacarbocyanine family was found to be the most sensitive to changes in the hydrophobicity of the environment. Dye I was used as a model dye to evaluate the analytical utility of this change. In pure water-miscible organic solvents, the absorption maximum for I appears in the region of 807 to 818 nm. If the hydrophobicity of the solvent mixture decreases by an increase in water concentration, an additional, well-separated absorption peak, which can be attributed to the dimer, appears at 698 nm. The relative intensity of these two peaks can be exploited for the determination of the composition of the solvent mixture. The method is evaluated with the use of the polarity parameter (P) for different solvent systems. The described method can be useful for quick spectroscopic determination of P values that are important for several analytical applications, e.g., in spectroscopy or reversed-phase chromatography.

  水溶剂的组成在近红外（NIR）染料的光谱特性中起着重要作用。研究了溶剂疏水性对NIR光谱特性的影响，使用了不同的NIR染料。发现属于二乙基硫代碳青染料家族的NIR染料（I）对环境疏水性的变化最为敏感。染料I被用作模型染料来评估这种变化的分析效用。在纯水溶性有机溶剂中，染料I的吸收最大值出现在807到818纳米的区域。如果溶剂混合物的疏水性通过增加水浓度而降低，一个额外的、明显分离的吸收峰，可以归因于二聚体，在698纳米处出现。这两个峰的相对强度可以用于确定溶剂混合物的组成。该方法使用不同溶剂体系的极性参数（P）进行评估。所描述的方法可以用于快速光谱测定对于几种分析应用很重要的P值，例如在光谱学或反相色谱中。