1-Methyl-2-phenyl-naphthalin | 6057-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-Methyl-2-phenyl-naphthalin
• 英文别名: 1-methyl-2-phenylnaphthalene；2-Phenyl-1-methyl-naphthalin；Phenyl-methylnaphthalene
• CAS: 6057-87-0
• 化学式: C₁₇H₁₄
• 分子量: 218.298
• InChiKey: MGUFVDHXQFPRIL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  84 °C
• 沸点：
  346.3±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.064±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Methyl-2-phenyl-naphthalin 、 N-氯代丁二酰亚胺 生成 1-(Chloromethyl)-2-phenylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  KALTENBRONN J. S., J. MED. CHEM., 1977, 20, NO 4, 596-598

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene 在 邻四氯苯醌 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 1-Methyl-2-phenyl-naphthalin
  参考文献：
  名称：

  624.氢转移。第十二部分。醌对“封闭的”氢芳族化合物进行脱氢

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9600003123

文献信息

• Regioselective Halogenation of Arenes and Heterocycles in Hexafluoroisopropanol
  作者：Ren-Jin Tang、Thierry Milcent、Benoit Crousse

  DOI：10.1021/acs.joc.7b02920

  日期：2018.1.19

  halogenation of arenes and heterocycles with N-halosuccinimides in fluorinated alcohols is disclosed. Under mild condition reactions, a wide diversity of halogenated arenes are obtained in good yields with high regioselectivity. Additionally, the versatility of the method is demonstrated by the development of one-pot sequential halogenation and halogenation-Suzuki cross-coupling reactions.

  公开了在氟化醇中用N-卤代琥珀酰亚胺对芳烃和杂环的区域选择性卤化。在温和的条件下反应，可以以高收率和高区域选择性获得各种各样的卤代芳烃。另外，该方法的多功能性通过一锅法连续卤化和卤化-Suzuki交叉偶联反应得到证明。
• Gold(I)-catalyzed double migration cascades toward (1E,3E)-dienes and naphthalenes
  作者：Alexander S. Dudnik、Todd Schwier、Vladimir Gevorgyan

  DOI：10.1016/j.tet.2008.10.109

  日期：2009.2

  A novel gold(I)-catalyzed cascade cycloisomerization of a variety of propargylic esters leading to unsymmetrically substituted naphthalenes has been developed. This domino process involves an unprecedented tandem sequence of 1,3- and 1,2-migrations of two substantially different migrating groups. It is believed that this transformation proceeds via formation of 1,3-diene intermediate or its equivalent

  已开发出一种新颖的金（I）催化的各种炔丙基酯级联环异构化反应，可导致不对称取代的萘。这种多米诺骨牌过程涉及两个基本不同的迁移组的1，3-和1,2-迁移的前所未有的串联序列。据信，这种转化是通过形成1，3-二烯中间体或其等同物进行的，该中间体在碳环化和芳构化步骤后转化为萘骨架。此外，还证明了可以通过1,3-迁移-质子转移级联立体选择性地获得各种1,3-二烯。
• Carbonylative cycloaddition between two different alkenes enabled by reactive directing groups: expedited construction of bridged polycyclic skeletons
  作者：Bingjian Gao、Suchen Zou、Guoqing Yang、Yongzheng Ding、Hanmin Huang

  DOI：10.1039/d0cc05362g

  日期：——

  A novel palladium-catalyzed highly selective hydrocarbonylative cycloaddition reaction with two different alkenes in the presence of CO enabled by a reactive directing-group is developed, which offers efficient and convenient access to lactone-containing bridged polycyclic compounds in high yield with high chemo- and stereoselectivities.

  开发了一种新型的钯催化的高选择性烃基化环加成反应，该反应在反应存在的情况下通过反应性导向基团在CO的存在下与两种不同的烯烃反应，可高效，方便地获得含内酯的桥联多环化合物，并具有较高的化学和化学转化率。立体选择性。
• Synthesis of 1,2-Disubstituted Naphthalenes and Tetrahydronaphthalenes from Dihydronaphthalenes Obtained by Conjugate Addition of Organolithium Reagents to 2,6-Bis(tert-butyl)-4-methoxyphenyl Naphthalenecarboxylates.
  作者：Mitsuru SHINDO、Kenji KOGA、Kiyoshi TOMIOKA

  DOI：10.1248/cpb.47.1318

  日期：——

  A method of the conversion of 2, 6-bis(tert-butyl)-4-methoxyphenyl dihydronaphthalenecarboxylates into substituted naphthalenes and tetrahydronaphthalenes was developed. Aromatization of substituted dihydronaphthalenecarboxylates with 2, 3-dichloro-5, 6-dicyano-1, 4-benzoquinone and subsequent treatment with ceric ammonium nitrate (CAN) gave the corresponding substituted naphthalenecarboxylic acid. Alternatively, hydrogenolysis and subsequent treatment with CAN provided a way to tetrahydronaphthalenemethanols in good yields.

  开发了一种将2, 6-双(叔丁基)-4-甲氧基苯基二氢萘甲酸酯转化为取代萘和四氢萘的方法。用2, 3-二氯-5, 6-二氰基-1, 4-苯醌对取代的二氢萘甲酸酯进行芳构化，然后用硝酸高铈铵（CAN）处理，得到相应的取代萘甲酸酯。或者，氢解和随后的 CAN 处理提供了一种以良好产率生产四氢萘甲醇的方法。
• Madhushaw, Reniguntala J.; Lo, Ching-Yu; Hwang, Chun-Wei, Journal of the American Chemical Society, 2004, vol. 126, # 47, p. 15560 - 15565
  作者：Madhushaw, Reniguntala J.、Lo, Ching-Yu、Hwang, Chun-Wei、Su, Ming-Der、Shen, Hung-Chin、Pal, Sitaram、Shaikh, Isak R.、Liu, Rai-Shung

  DOI：——

  日期：——