N,N-diethyl-4-methyl-8-nitro-1-naphthalenesulfonamide | 215610-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N,N-diethyl-4-methyl-8-nitro-1-naphthalenesulfonamide
• 英文别名: N,N-diethyl-4-methyl-8-nitronaphthalene-1-sulfonamide
• CAS: 215610-70-1
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O₄S
• 分子量: 322.385
• InChiKey: TVTPUIXCXYFBDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-diethyl-4-methyl-8-nitro-1-naphthalenesulfonamide 在 palladium on activated charcoal potassium formate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 8-amino-N,N-diethyl-4-methyl-1-naphthalnesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  一种实用和有效的制备新型抗MRSA碳青霉烯的可释放萘环素侧链的方法。

  摘要：

  从1-甲基萘经过七个步骤，已实现了大规模合成抗-MRSA抗生素1的萘甲舒坦基侧链的方法，总收率达29％。无需使用保护基团即可完成合成，该保护基团具有新型的萘并硫酸氢呋喃脱嵌，化学选择性酸催化的三氟甲基磺酸盐化以及使用新型的萘并硫酸氢根二价阴离子通过苄基金属化作用实现功能化。

  DOI：

  10.1021/jo991490k
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-1-萘磺酰氯 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 以 异丙醇 、 三氟乙酸 为溶剂， 生成 N,N-diethyl-4-methyl-8-nitro-1-naphthalenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  一种实用和有效的制备新型抗MRSA碳青霉烯的可释放萘环素侧链的方法。

  摘要：

  从1-甲基萘经过七个步骤，已实现了大规模合成抗-MRSA抗生素1的萘甲舒坦基侧链的方法，总收率达29％。无需使用保护基团即可完成合成，该保护基团具有新型的萘并硫酸氢呋喃脱嵌，化学选择性酸催化的三氟甲基磺酸盐化以及使用新型的萘并硫酸氢根二价阴离子通过苄基金属化作用实现功能化。

  DOI：

  10.1021/jo991490k