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3-methyl-4,4-dichloro-2-pyrazolin-5-one | 33549-64-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-methyl-4,4-dichloro-2-pyrazolin-5-one
英文别名
4,4-Dichloro-5-methyl-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-one;4,4-dichloro-3-methyl-1H-pyrazol-5-one
3-methyl-4,4-dichloro-2-pyrazolin-5-one化学式
CAS
33549-64-3
化学式
C4H4Cl2N2O
mdl
——
分子量
166.995
InChiKey
NWWHQFSXGJJLBV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 熔点:
    111-115 °C
  • 密度:
    1.70±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    41.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:34f34c5d6f78f6fe6a4a52e143ca7548
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文献信息

  • Re-enter the syn-(Me,I)Bimane: A Gateway to Bimane Derivatives with Extended π-Systems
    作者:Flavio Grynszpan、Oleg Szumski、Joy Karmakar
    DOI:10.1055/s-0040-1706045
    日期:2021.7
    describe an expeditious method to prepare symmetric α-bimane derivatives, such as syn-(R2,I)B, as well as unsymmetric ones. Our strategy turns the synthesis of α derivatives with extended π-systems practical and affordable. We applied this approach to the synthesis of ethynylbenzaldehyde bearing bimanes as potential selective probes for aldolase class I enzymes.
    syn -α-Diiodobimane ( syn -(R 2 ,I)B) 是在 α 位衍生化 bimane 核心的关键中间体。在这里,我们描述了一种快速方法来制备对称 α-bimane 衍生物,例如syn -(R 2 ,I)B,以及不对称的衍生物。我们的策略使具有扩展 π 系统的 α 衍生物的合成变得实用且负担得起。我们将此方法应用于带有乙炔基苯甲醛的双烷合成,作为 I 类醛缩酶的潜在选择性探针。
  • Bimanes. 5. Synthesis and properties of syn- and anti-1,5-diazabicyclo[3.3.0]octadienediones (9,10-dioxabimanes)
    作者:Edward M. Kosower、Barak Pazhenchevsky
    DOI:10.1021/ja00535a028
    日期:1980.7
  • KOSOWER E. M.; PAZHENCHEVSKY B., J. AMER. CHEM. SOC., 1980, 102, NO 15, 4983-4993
    作者:KOSOWER E. M.、 PAZHENCHEVSKY B.
    DOI:——
    日期:——
  • CHUXADZHYAN, G. A.;ROSTOMYAN, I. M.;ISRAELYAN, A. G., ARM. XIM. ZH., 1983, 36, N 9, 564-567
    作者:CHUXADZHYAN, G. A.、ROSTOMYAN, I. M.、ISRAELYAN, A. G.
    DOI:——
    日期:——
  • KOSOWER H. E.; PAZHENCHERSKY B.; HERSHKOWITZ E., J. AMER. CHEM. SOC., 1978, 100, NO 20, 6516-6518
    作者:KOSOWER H. E.、 PAZHENCHERSKY B.、 HERSHKOWITZ E.
    DOI:——
    日期:——
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