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(4-methyl-7-oxa-1-benzonorbornenyl)methyl benzoate | 200957-46-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(4-methyl-7-oxa-1-benzonorbornenyl)methyl benzoate
英文别名
——
(4-methyl-7-oxa-1-benzonorbornenyl)methyl benzoate化学式
CAS
200957-46-6
化学式
C19H18O3
mdl
——
分子量
294.35
InChiKey
QIQZBDZOOCJUAK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    416.5±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.231±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.78
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    35.53
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    异苯并呋喃基苯甲酸甲酯的热解化学研究
    摘要:
    (1-异苯并呋喃基)苯甲酸甲酯(9a)的热解是由(7-氧杂-1-苯并降冰片烯基)苯甲酸甲酯(10a)的快速真空热解原位产生的,得到亚甲基苯并环丁烯酮(4),2-乙炔基苯甲醛(5)和苯并环戊二烯酮(6)。氘标记的研究表明,这些产物的形成机制涉及9a中苯甲酸酯基团的两次迁移。(3-甲基-1-异苯并呋喃基)苯甲酸甲酯热解(9c)得到1,3-二亚甲基-1,3-二氢异苯并呋喃(33),在苯中稳定并在氯仿中迅速水解,得到1,2-二乙酰苯(35)。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(97)10134-x
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    异苯并呋喃基苯甲酸甲酯的热解化学研究
    摘要:
    (1-异苯并呋喃基)苯甲酸甲酯(9a)的热解是由(7-氧杂-1-苯并降冰片烯基)苯甲酸甲酯(10a)的快速真空热解原位产生的,得到亚甲基苯并环丁烯酮(4),2-乙炔基苯甲醛(5)和苯并环戊二烯酮(6)。氘标记的研究表明,这些产物的形成机制涉及9a中苯甲酸酯基团的两次迁移。(3-甲基-1-异苯并呋喃基)苯甲酸甲酯热解(9c)得到1,3-二亚甲基-1,3-二氢异苯并呋喃(33),在苯中稳定并在氯仿中迅速水解,得到1,2-二乙酰苯(35)。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(97)10134-x
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文献信息

  • Study of the pyrolytic chemistry of isobenzofurylmethyl benzoates
    作者:Ping-Shu Chen、Chin-Hsing Chou
    DOI:10.1016/s0040-4020(97)10134-x
    日期:1997.12
    Pyrolysis of (1-isobenzofuryl)methyl benzoate (9a), produced in situ from flash vacuum pyrolysis of (7-oxa-1-benzonorbornenyl)methyl benzoate (10a), gave methylenebenzocyclobutenone (4), 2-ethynylbenzaldehyde (5) and benzocyclopentadienone (6). The deuterium-labeled study indicated that the mechanism for the formation of these products involved the double migrations of benzoate group in 9a. Pyrolysis of (
    (1-异苯并呋喃基)苯甲酸甲酯(9a)的热解是由(7-氧杂-1-苯并降冰片烯基)苯甲酸甲酯(10a)的快速真空热解原位产生的,得到亚甲基苯并环丁烯酮(4),2-乙炔基苯甲醛(5)和苯并环戊二烯酮(6)。氘标记的研究表明,这些产物的形成机制涉及9a中苯甲酸酯基团的两次迁移。(3-甲基-1-异苯并呋喃基)苯甲酸甲酯热解(9c)得到1,3-二亚甲基-1,3-二氢异苯并呋喃(33),在苯中稳定并在氯仿中迅速水解,得到1,2-二乙酰苯(35)。
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