{Cr(η6-C10H7(CH3))(CO)3} | 279688-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: {Cr(η6-C10H7(CH3))(CO)3}
• 英文别名: (η**(6)-1,2,3,4,9,10-(1-methyl-naphthalene))(chromium)(CO)3；Carbon monoxide;chromium;1-methylnaphthalene
• CAS: 279688-27-6
• 化学式: C₁₄H₁₀CrO₃
• 分子量: 278.228
• InChiKey: TTXFIRSSNPITIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.03
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1-bromo-4a,5-8,8a-η-naphthalene)tricarbonylchromium 在 正丁基锂 、 碘甲烷 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以54%的产率得到{Cr(η6-C10H7(CH3))(CO)3}
  参考文献：
  名称：

  环间η 6 ⇄η 6 haptotropic重排naphthalenetricarbonylchromium络合物

  摘要：

  用于受控引入η的协调和非协调环的两个取代基的方法6提出-naphthalenetricarbonylchromium。当加热选择性取代的萘三羰基铬配合物时，由于环之间的触觉性重排，三羰基铬基团在取代的和未取代的环之间重新分布。测量了这些异构化的速率常数。在（1-甲基ac）三羰基铬的单个异构体的重排过程中，甲基的构型没有改变，因此证明了分子内的重排。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(88)80009-3

文献信息

• Syntheses of chromium tricarbonyl organometals of 1-methyl-naphthalene and different polycyclic aromatic hydrocarbons, characterisation of the (C11H10)Cr(CO)3 isomers and the crystal structure of the [(η6-5,6,7,8,9,10-C11H10)Cr(CO)3] complex
  作者：Aldo Arrais、Eliano Diana、Domenica Marabello、Giuliana Gervasio、Pier Luigi Stanghellini

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2010.12.005

  日期：2011.6

  The synthesis of organometal complexes from chromium hexacarbonyl with 1-methyl-naphthalene ligand is reported. Two arene-chromium-tricarbonyl isomers are formed at competitive yields, featured with the metal fragment coordinated to both the methylated and the benzenic aromatic ring. A single-crystal X-ray diffraction measurement has been performed on the [(η6-5,6,7,8,9,10-C11H10)Cr(CO)3] isomer, which

  报道了由六羰基铬与1-甲基萘配体合成有机金属配合物。形成了具有竞争力的收率的两个芳烃-铬-三羰基异构体，其特征在于金属片段与甲基化的苯环和苯环的芳族环均配位。单晶X射线衍射测定对[（已经执行η 6 -5,6,7,8,9,10--C 11 H ^ 10）的Cr（CO）3 ]异构体，其中介绍了金属羰基部分附着在苯的芳烃配体上。通过UV-VIS-NIR，荧光和1研究了反应的产物。1 H NMR光谱。报告了通过实验FT-IR和拉曼光谱以及DFT计算进行的详细振动表征。通过FT-IR光谱确定的向金属羰基系统的电子配体捐赠与配合物中芳烃的共振能的实际降低有关，并且与带有萘的不同多环芳烃的其他三羰基铬铬配合物相比部分。
• Regioselective synthesis of π-complexes of substituted polycyclic aromatic compounds. Experimental (NMR) and theoretical (DFT) studies of η6,η6-haptotropic rearrangements in naphthalenechromiumtricarbonyl complexes
  作者：Yuri F. Oprunenko、Novruz G. Akhmedov、Dmitry N. Laikov、Svetlana G. Malyugina、Vadim I. Mstislavsky、Vitaly A. Roznyatovsky、Yuri A. Ustynyuk、Nikolai A. Ustynyuk

  DOI：10.1016/s0022-328x(99)00123-0

  日期：1999.6

  A new regioselective method for the synthesis of (η6-naphthalene)chromium tricarbonyl complexes bearing a substituent R in desired positions of either the coordinated or non-coordinated ring was proposed. The kinetics of η6,η6-haptotropic rearrangements (IRHR) was investigated by NMR spectroscopy for ten pairs of isomer complexes (R=D, CH3, Me3Sn, Me3Si and Cl in position 1 or 2 of coordinated or non-coordinated

  （η用于合成的新的区域选择性方法6 -萘）铬三羰基复合物轴承无论是在配位或非协调环的期望的位置处的取代基R中提出的。η的动力学6，η 6个-haptotropic重排（IRHR）用NMR光谱研究用于10双异构体复合物（R = d，CH的3中，Me 3 Sn的中，Me 3的协调2的Si和Cl在位置1或或不协调的环）。自由活化能ΔG ＃落在28–31 kcal mol -1的相当窄的范围内因此对取代基R的影响相对不敏感，而在所研究的化合物中，IRHR的平衡常数从0.03变化到17.26。给电子（吸出）取代基R增加（降低）在配位环中含有取代基的异构体的相对热力学稳定性。具有广泛基础的密度泛函理论方法（DFT）描述了令人满意的几何形状和基态能量，并正确地预测了Cr（CO）3从一个环到另一个环通过C 4a的中心的最小运动路线–禁止使用C 8a键。为重排的过渡状态（η 6萘）三羰基铬具有的C trimethylenemethane结构2V
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cr: Org.Verb., 1.6.1.2.7, page 258 - 289
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Metalation of the fused polycyclic aromatic ligand in (arene)chromium tricarbonyl complexes: kinetic and thermodynamic site preferences
  作者：Paul M. Treichel、Rein U. Kirss

  DOI：10.1021/om00145a005

  日期：1987.2
• Preparation of aromatic group vi-b metal tricarbonyls
  申请人：ETHYL CORP

  公开号：US03381023A1

  公开（公告）日：1968-04-30