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5-(4-methyl-1-naphthalenyl)valeric acid | 79623-12-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(4-methyl-1-naphthalenyl)valeric acid
英文别名
5-(4-Methylnaphthalen-1-yl)pentanoic acid
5-(4-methyl-1-naphthalenyl)valeric acid化学式
CAS
79623-12-4
化学式
C16H18O2
mdl
MFCD21397093
分子量
242.318
InChiKey
KHDRPOGCQWHQFJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.312
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(4-methyl-1-naphthalenyl)valeric acid三氟化硼乙醚 、 thallium(III) trifluoroacetate 作用下, 以 二氯甲烷三氟乙酸 为溶剂, 反应 0.02h, 以53%的产率得到5-hydroxy-5-(4-4-methyl-1-naphthalenyl)valeric acid δ lactone
    参考文献:
    名称:
    Thallium in organic synthesis. 61. Intramolecular capture of radical cations from thallium(III) trifluoroacetate oxidation of arylalkanoic acids and arylalkanols. New routes to oxygen heterocycles
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00413a013
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Thallium in organic synthesis. 61. Intramolecular capture of radical cations from thallium(III) trifluoroacetate oxidation of arylalkanoic acids and arylalkanols. New routes to oxygen heterocycles
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00413a013
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文献信息

  • TAYLOR, E. C.;ANDRADE, J. G.;RALL, G. J. H.;TURCHI, I. J.;STELIOU, K.;JAG+, J. AMER. CHEM. SOC., 1981, 103, N 23, 6856-6863
    作者:TAYLOR, E. C.、ANDRADE, J. G.、RALL, G. J. H.、TURCHI, I. J.、STELIOU, K.、JAG+
    DOI:——
    日期:——
  • Thallium in organic synthesis. 61. Intramolecular capture of radical cations from thallium(III) trifluoroacetate oxidation of arylalkanoic acids and arylalkanols. New routes to oxygen heterocycles
    作者:Edward C. Taylor、Juan G. Andrade、Gerhardus J. H. Rall、Ignatius J. Turchi、Kosta Steliou、G. Erik Jagdmann、Alexander McKillop
    DOI:10.1021/ja00413a013
    日期:1981.11
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