2-[3-(羟基甲基)-1-哌啶基]-4-氰基吡啶 | 939986-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-[3-(羟基甲基)-1-哌啶基]-4-氰基吡啶
• 英文名称: 2-(3-(hydroxymethyl)piperidin-1-yl)isonicotinonitrile
• 英文别名: 2-[3-(hydroxymethyl)piperidin-1-yl]pyridine-4-carbonitrile
• CAS: 939986-86-4
• 化学式: C₁₂H₁₅N₃O
• mdl: MFCD09607853
• 分子量: 217.271
• InChiKey: IZOXSCIVMIMDSG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.22

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-哌啶甲醇 、 2-氯-4-氰基吡啶 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 以84%的产率得到2-[3-(羟基甲基)-1-哌啶基]-4-氰基吡啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF PLATELET AGGREGATION
  [FR] UTILISATION DE COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES COMME INHIBITEURS DE L'AGRÉGATION PLAQUETTAIRE

  摘要：

  本发明提供了式I的化合物：其中Y、AA、W、R3、R2、R4、R5、R6、R7、X1、X2、X3、X4和X5如本文所定义，或其立体异构体、互变异构体、药用可接受盐、前药或酯或其溶剂形式，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是血小板聚集抑制剂，因此可以用作治疗或预防血栓栓塞性疾病的药物。

  公开号：

  WO2017066863A1

文献信息

• Heterocyclic compounds as inhibitors of platelet aggregation
  申请人：UNIVERSITE DE MONTREAL

  公开号：US10329307B2

  公开（公告）日：2019-06-25

  The present invention provides compounds of Formula I: wherein Y, AA, W, R3′ R2, R4, R5, R6, R7, X1, X2, X3, X4 and X5 are as defined herein, or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt, prodrug or esters or solvate form thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are inhibitors of platelet aggregation and thus can be used as medicaments for treating or preventing thromboembolic disorders.

  本发明提供了式 I 的化合物：其中 Y、AA、W、R3′ R2、R4、R5、R6、R7、X1、X2、X3、X4 和 X5 如本文所定义，或其立体异构体、同分异构体、药学上可接受的盐、原药或酯或溶液形式，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是血小板聚集抑制剂，因此可用作治疗或预防血栓栓塞性疾病的药物。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF PLATELET AGGREGATION
  申请人：Université de Montréal

  公开号：EP3371196B1

  公开（公告）日：2021-10-27
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF PLATELET AGGREGATION<br/>[FR] UTILISATION DE COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES COMME INHIBITEURS DE L'AGRÉGATION PLAQUETTAIRE
  申请人：UNIV MONTREAL

  公开号：WO2017066863A1

  公开（公告）日：2017-04-27

  The present invention provides compounds of Formula I: wherein Y, AA, W, R3, R2, R4, R5, R6, R7, X1, X2, X3, X4 and X5 are as defined herein, or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt, prodrug or esters or solvate form thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are inhibitors of platelet aggregation and thus can be used as medicaments for treating or preventing thromboembolic disorders.

  本发明提供了式I的化合物：其中Y、AA、W、R3、R2、R4、R5、R6、R7、X1、X2、X3、X4和X5如本文所定义，或其立体异构体、互变异构体、药用可接受盐、前药或酯或其溶剂形式，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是血小板聚集抑制剂，因此可以用作治疗或预防血栓栓塞性疾病的药物。