2-(4-phenyl-1E,3E-butadienyl)benzothiazole | 5132-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-(4-phenyl-1E,3E-butadienyl)benzothiazole
• 英文别名: 2-(4t-phenyl-buta-1,3-dien-t-yl)-benzothiazole；2-(4t-Phenyl-buta-1,3-dien-t-yl)-benzothiazol；2-[(1E,3E)-4-phenylbuta-1,3-dienyl]-1,3-benzothiazole
• CAS: 5132-05-8
• 化学式: C₁₇H₁₃NS
• 分子量: 263.363
• InChiKey: NOQJWWXFGZZLQT-GODDPXKCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯甲基-1,3-苯并噻唑 在 sodium hydroxide 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(4-phenyl-1E,3E-butadienyl)benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Ethenylbenzothiazole Derivatives

  摘要：

  Ethenylbenzothiazoles were synthesized by the Horner-Emmons reaction of benzothiazolylmethylphosphonate with aldehydes under phase transfer catalytic conditions in 60-71% yields. Not only aromatic but also aliphatic aldehydes gave the desired products under these mild conditions in 66-71% yields.

  DOI：

  10.1080/00397919508013865

文献信息

• Ried; Hinsching, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1956, vol. 600, p. 47,58
  作者：Ried、Hinsching

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Ethenylbenzothiazole Derivatives
  作者：Setsuya Ohba、Takatoshi Kosaka、Toshio Wakabayashi

  DOI：10.1080/00397919508013865

  日期：1995.11

  Ethenylbenzothiazoles were synthesized by the Horner-Emmons reaction of benzothiazolylmethylphosphonate with aldehydes under phase transfer catalytic conditions in 60-71% yields. Not only aromatic but also aliphatic aldehydes gave the desired products under these mild conditions in 66-71% yields.