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trichloroethyl heptafluorobutyrate | 139745-16-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
trichloroethyl heptafluorobutyrate
英文别名
2,2,2-Trichloroethanol, heptafluorobutyrate;2,2,2-trichloroethyl 2,2,3,3,4,4,4-heptafluorobutanoate
trichloroethyl heptafluorobutyrate化学式
CAS
139745-16-7
化学式
C6H2Cl3F7O2
mdl
——
分子量
345.429
InChiKey
BPRJWOQYSBUXBU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    241.6±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.697±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 保留指数:
    902

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-O-十四烷基甘氨酰蜡素trichloroethyl heptafluorobutyrate 在 4 A molecular sieve 作用下, 以 异丙醚 为溶剂, 反应 240.0h, 生成 丁酸,1-(羟甲基)-2-(十四烷氧基)乙基酯 、 Butyric acid 2-hydroxy-3-tetradecyloxy-propyl ester
    参考文献:
    名称:
    Regioselective Enzymatic Synthesis of Glycerol Derivatives
    摘要:
    The regioselective synthesis of 3-acyl-1-(O)-tetradecyl glycerol derivatives was realized by enzymatic transesterification from 1-(O)-tetradecyl glycerol and various acylating reagents. Numerous details on the experimental procedure and isolated 1,3-derivatives are given.
    DOI:
    10.1080/00397919208021084
  • 作为产物:
    描述:
    2,2,2-三氯乙醇七氟丁酰氯三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 trichloroethyl heptafluorobutyrate
    参考文献:
    名称:
    Regioselective Enzymatic Synthesis of Glycerol Derivatives
    摘要:
    The regioselective synthesis of 3-acyl-1-(O)-tetradecyl glycerol derivatives was realized by enzymatic transesterification from 1-(O)-tetradecyl glycerol and various acylating reagents. Numerous details on the experimental procedure and isolated 1,3-derivatives are given.
    DOI:
    10.1080/00397919208021084
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文献信息

  • Regioselective Enzymatic Synthesis of Glycerol Derivatives
    作者:G. Aranda、L. Blanco
    DOI:10.1080/00397919208021084
    日期:1992.1
    The regioselective synthesis of 3-acyl-1-(O)-tetradecyl glycerol derivatives was realized by enzymatic transesterification from 1-(O)-tetradecyl glycerol and various acylating reagents. Numerous details on the experimental procedure and isolated 1,3-derivatives are given.
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