2-benzothiazolylhydrazone benzaldehyde | 16586-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-benzothiazolylhydrazone benzaldehyde
• 英文别名: (E)-2-(2-benzylidenehydrazinyl)benzo[d]thiazole；benzylidenehydrazinyl benzothiazole；benzaldehyde (E)-benzothiazol-2-ylhydrazone；Benzaldehyde, 2-(2-benzothiazolyl)hydrazone；N-[(E)-benzylideneamino]-1,3-benzothiazol-2-amine
• CAS: 16586-67-7
• 化学式: C₁₄H₁₁N₃S
• 分子量: 253.327
• InChiKey: WVRVVJMZWWJYEM-XNTDXEJSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzothiazolylhydrazone benzaldehyde 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Singh Om V., George Varughese, Synth. Commun, 24 (1994) N 18, S 2627-2635

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  水杨醛 、 2-肼基苯并噻唑 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-benzothiazolylhydrazone benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  合成，针对结核分枝杆菌 ATTC 27294 的有效抗结核活性，选定的 2-亚芳基肼基苯并噻唑衍生物的晶体结构和复合物形成

  摘要：

  摘要 已经研究了许多 2-亚芳基-苯亚甲基肼基苯并噻唑衍生物 1 的合成、抗结核活性、晶体结构和配体能力。化合物 1 由 2-肼基苯并噻唑和取代的苯甲醛在回流甲醇中获得，重结晶后的产率为 55-75%。化合物 1e（芳基 = 4-MeOC6H4）、1h（芳基 = pyridin-2-yl）、1f（芳基 = 2-HO-5-MeC6H3）的晶体结构测定揭示了氨基形式，而发现了亚氨基形式1f（芳基 = 2-HO-4-MeOC6H3）。尽管 1e 和 1h 的互变异构形式不同，但这两种化合物具有相似的细胞尺寸，而且它们的分子间相互作用结合形成了相似的亚结构。成对的 NH⋯N 氢键和 π...dπ 堆积相互作用在所有化合物中产生二聚体。发现具有最佳抗分枝杆菌活性的化合物是 1c（芳基 = 2-O2NC6H4）、1d、（芳基 = 2-HOC6H4）、1e 和 1h，均具有优于标准药物乙胺丁醇的活性。此

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2018.10.030

文献信息

• Versatile coordination modes of benzothiazole hydrazone derivatives towards Ru(II), Rh(III) and Ir(III) complexes and their reactivity studies with azides and activated alkynes
  作者：Lincoln Dkhar、Werner Kaminsky、Krishna Mohan Poluri、Mohan Rao Kollipara

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2019.04.007

  日期：2019.8

  single crystal x-ray diffraction studies. These complexes have also been carried out for antibacterial studies, but unfortunately none of these compounds or ligands exhibits antibacterial activity towards gram-positive and gram-negative bacteria.

  [[ p- Cymene）RuCl 2 ] 2和[Cp * MCl 2 ] 2（M = Rh / Ir）类型的金属前体与苯并噻唑并配体（L1 =苄叉肼基苯并噻唑，L2 = 4-氟苄叉肼基苯并噻唑）和L3比例为1：2（M：L）的4-甲基亚苄基肼基苯并噻唑）导致形成一系列配合物。在钌前体与配体L1，阳离子络合物的情况下[（p -cymene）茹κ 2 （NN'） L1} CL]氯（1）形成，而与L2和L3中性配合物[（p -cymene）茹κ 2 （NN'）的L2 / L3}氯2 ]（获得4和7）。铑前体与L1和L2的形式单声道齿状中性配合物的[Cp *铑κ 1 （N） L1 / L2}氯2 ]（2和5），而与L3二齿N-N'接合复杂的[Cp *铑κ 1 （NN '） L 3} Cl]（8）。然而，与这些配体铱前体，得到中性二齿配合物（3，6和9具有通式的[Cp *铱）κ 2 （NN'）L}
• 2-SUBSTITUTED BENZOTHIAZOLYL-3-SUBSTITUTED PHENYL-5-SUBSTITUTED SULFONATED PHENYL-2H-TETRAZOLIUM SALT, REAGENT FOR BIOLOGICAL COMPONENT CONCENTRATION MEASUREMENT CONTAINING SAID SALT, AND BIOLOGICAL COMPONENT CONCENTRATION MEASUREMENT METHOD USING SAID SALT
  申请人：TERUMO KABUSHIKI KAISHA

  公开号：US20190185465A1

  公开（公告）日：2019-06-20

  A 2-substituted benzothiazolyl-3-substituted phenyl-5-substituted sulfonated phenyl-2H-tetrazolium salt represented by the following Formula (1): wherein, R 1 can be a hydrogen atom, a hydroxyl group, a methoxy group, and an ethoxy group; R 2 can be a nitro group, —OR 4 , and a carboxyl group; R 3 is a hydrogen atom, a methyl group, or an ethyl group, while at least one is a methyl group or an ethyl group; R 4 is a methyl group or an ethyl group; m is 1 or 2; n is an integer from 0 to 2; p is 0 or 1; n+p is 1 or greater; q is 1 or 2; when q is 2, the OR 3 's are disposed adjacently to each other and may form a ring; and X is a hydrogen atom or an alkali metal atom.

  以下是由式（1）表示的2-取代苯并噻唑基-3-取代苯基-5-取代磺酸苯基-2H-四唑盐： 其中，R1可以是氢原子、羟基、甲氧基和乙氧基；R2可以是硝基、—OR4和羧基；R3是氢原子、甲基或乙基，至少一个是甲基或乙基；R4是甲基或乙基；m为1或2；n是0到2的整数；p为0或1；n+p≥1；q为1或2；当q为2时，OR3相邻排列并且可以形成环；X为氢原子或碱金属原子。
• METHOD OF PROMOTING WOUND HEALING
  申请人：3M INNOVATIVE PROPERTIES COMPANY

  公开号：US20150072966A1

  公开（公告）日：2015-03-12

  A method of establishing a therapeutic window of wound fluid nitric oxide (WFNO) in the wound of a mammal, the method including: obtaining a wound fluid sample from a mammal; analyzing the WFNO level; determining whether the WFNO is at or below a lower threshold level, or is at or above an upper threshold level; wherein the lower threshold level and upper threshold level define the therapeutic window of WFNO; and treating the mammal with a substance that alters the WFNO level such that the therapeutic window of WFNO in the wound is established.

  一种建立哺乳动物伤口液体一氧化氮（WFNO）治疗窗口的方法，包括：获取哺乳动物的伤口液样本；分析WFNO水平；确定WFNO是否低于下限水平或高于上限水平；其中下限水平和上限水平定义了WFNO的治疗窗口；并使用改变WFNO水平的物质治疗哺乳动物，从而建立伤口中WFNO的治疗窗口。
• Luciferin Derivatives from Bicyclic Reactants and Aminothiol Derivatives and Methods of Use Thereof
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US20130287699A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  The present disclosure features a condensation reaction and a luciferin-unmasking reaction that can be carried out under physiological conditions. In general, the condensation reaction involves reacting a bicyclic reactant with an aminothiol derivative, generating a luciferin or luciferin derivative. A luciferin can provide detectable luminescence. A luciferin derivative can be unmasked to provide detectable luminescence in a luciferin-unmasking reaction. The present disclosure provides bicyclic reactants and aminothiol derivatives suitable for use in the condensation reaction. The condensation and luciferin-unmasking reactions find use in a variety of applications, which are also provided.

  本公开涉及一种可以在生理条件下进行的缩合反应和发光素暴露反应。通常，缩合反应涉及将双环反应物与氨基硫醇衍生物反应，生成发光素或发光素衍生物。发光素可以提供可检测的发光。发光素衍生物可以在发光素暴露反应中被揭示出来，提供可检测的发光。本公开提供适用于缩合反应的双环反应物和氨基硫醇衍生物。缩合和发光素暴露反应在各种应用中有用，这些应用也被提供。
• LUCIFERIN DERIVATIVES FROM BICYCLIC REACTANTS AND AMINOTHIOL DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US20160015835A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  The present disclosure features a condensation reaction and a luciferin-unmasking reaction that can be carried out under physiological conditions. In general, the condensation reaction involves reacting a bicyclic reactant with an aminothiol derivative, generating a luciferin or luciferin derivative. A luciferin can provide detectable luminescence. A luciferin derivative can be unmasked to provide detectable luminescence in a luciferin-unmasking reaction. The present disclosure provides bicyclic reactants and aminothiol derivatives suitable for use in the condensation reaction. The condensation and luciferin-unmasking reactions find use in a variety of applications, which are also provided.

  本公开涉及一种可以在生理条件下进行的缩合反应和发光素解掩蔽反应。一般而言，缩合反应涉及将双环反应物与氨硫醇衍生物反应，生成发光素或发光素衍生物。发光素可以提供可检测的发光。发光素衍生物可以在发光素解掩蔽反应中被揭示出来，提供可检测的发光。本公开提供了适用于缩合反应的双环反应物和氨硫醇衍生物。缩合和发光素解掩蔽反应在多种应用中发挥作用，这些应用也被提供。