6-tert-butoxycarbonyl-3-oxo-2,3,4,5,6,7-hexahydropyrazolo<3,4-c>pyridine | 152559-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 6-tert-butoxycarbonyl-3-oxo-2,3,4,5,6,7-hexahydropyrazolo<3,4-c>pyridine
• 英文别名: tert-butyl 3-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-6(7H)-carboxylate；6H-Pyrazolo[3,4-C]pyridine-6-carboxylic acid, 1,2,3,4,5,7-hexahydro-3-oxo-, 1,1-dimethylethyl ester；tert-butyl 3-oxo-2,4,5,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-6-carboxylate
• CAS: 152559-31-4
• 化学式: C₁₁H₁₇N₃O₃
• 分子量: 239.274
• InChiKey: DSAFVJWOGDRKKN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  70.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-tert-butoxycarbonyl-3-oxo-2,3,4,5,6,7-hexahydropyrazolo<3,4-c>pyridine 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium phosphate 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  US2014/275015

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-3-氧代哌啶-4-甲酸乙酯 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以64%的产率得到6-tert-butoxycarbonyl-3-oxo-2,3,4,5,6,7-hexahydropyrazolo<3,4-c>pyridine
  参考文献：
  名称：

  钯催化的3-羟基异恶唑，5-异恶唑酮和5-吡唑啉酮的烯丙基化

  摘要：

  动力学VS。热力学控制和位阻是决定Pd（O）催化3-羟基异恶唑，5-异恶唑啉酮和5-吡唑啉酮系环境杂环的烯丙基化的区域选择性的因素。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80773-0

文献信息

• P2X7 modulators
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US09066946B2

  公开（公告）日：2015-06-30

  The present invention is directed to compounds of Formulas (I, IIa and IIb): The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising compounds of Formulas (I, IIa and IIb). Methods of making and using the compounds of Formulas (I, IIa and IIb) are also within the scope of the invention.

  本发明涉及公式（I、IIa和IIb）的化合物。本发明还涉及包含公式（I、IIa和IIb）的药物组成物。制备和使用公式（I、IIa和IIb）化合物的方法也在本发明的范围内。
• P2X7 MODULATORS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20150322062A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  The present invention is directed to compounds of Formulas (I, IIa and IIb): The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising compounds of Formulas (I, IIa and IIb). Methods of making and using the compounds of Formulas (I, IIa and IIb) are also within the scope of the invention.

  本发明涉及公式（I、IIa和IIb）的化合物。本发明还涉及包括公式（I、IIa和IIb）化合物的制药组合物。制备和使用公式（I、IIa和IIb）化合物的方法也属于本发明的范围。
• US20140275015A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Palladium-catalyzed allylation of 3-hydroxyisoxazole, 5-isoxazolone and 5-pyrazolone Systems
  作者：Marcial Moreno-Man˜as、Montserrat Pérez、Roser Pleixats

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80773-0

  日期：1994.1

  Kinetic vs. thermodynamic control and steric hindrance are factors that determine the regioselectivity of the Pd(O)-catalyzed allylation of ambident heterocycles of the 3-hydroxyisoxazole, 5-isoxazolone and 5-pyrazolone series.

  动力学VS。热力学控制和位阻是决定Pd（O）催化3-羟基异恶唑，5-异恶唑啉酮和5-吡唑啉酮系环境杂环的烯丙基化的区域选择性的因素。
• US2014/275015
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——