摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4,4,5,5-Tetramethyl-[1,3]dioxan | 5663-36-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,4,5,5-Tetramethyl-[1,3]dioxan
英文别名
4,4,4,5-Tetramethyl-dioxan-1,3;4,4,5,5-tetramethyl-[1,3]dioxane;4,4,5,5-Tetramethyl-1,3-dioxane
4,4,5,5-Tetramethyl-[1,3]dioxan化学式
CAS
5663-36-5
化学式
C8H16O2
mdl
——
分子量
144.214
InChiKey
KTGUENYGLHSIRR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    139.6±8.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.872±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090

SDS

SDS:f041f73d96b8057eb4c49a02fa04c47f
查看

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,4,5,5-Tetramethyl-[1,3]dioxan 在 copper chromite chlorotriphenylphosphonium chloride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 300.0 ℃ 、33.44 MPa 条件下, 生成 1-chloro-2,2,3-trimethyl-butane
    参考文献:
    名称:
    α-Eliminierungan verzweigten卤素与二卤代卡宁
    摘要:
    已经研究了从1-氯代烷烃中的氯化氢的α-消除和从1,1-二碘代烷烃中的碘的α-消除,特别着重于异构化环丙烷的形成。将产物比率与通过重氮链烷烃热解获得的比率进行比较。发现由α-消除产生的中间体更选择性地插入到仲和叔碳氢键中。用Na,Li和Mg处理1,1-二碘链烷烃主要产生环丙烷,而Zn和Cu通过Wagner-Meerwein型重排产生烯烃。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(66)80103-5
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Preparation of triptane structure compounds
    摘要:
    公开号:
    US02490276A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • DE844891
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Preparation of triptane structure compounds
    申请人:STANDARD OIL DEV CO
    公开号:US02490276A1
    公开(公告)日:1949-12-06
  • α-Eliminierung an verzweigten halogen-und dihalogenalkanen
    作者:W. Kirmse、G. Wächtershäuser
    DOI:10.1016/0040-4020(66)80103-5
    日期:1966.1
    The α-elimination of hydrogen chloride from 1-chloroalkanes, and the α-elimination of iodine from 1,1-diiodoalkanes have been studied with particular emphasis on the formation of isomeric cyclopropanes. The product ratios are compared to those obtained by the pyrolysis of diazoalkanes. The intermediates produced by the α-eliminations are found to insert more selectively into secondary and tertiary
    已经研究了从1-氯代烷烃中的氯化氢的α-消除和从1,1-二碘代烷烃中的碘的α-消除,特别着重于异构化环丙烷的形成。将产物比率与通过重氮链烷烃热解获得的比率进行比较。发现由α-消除产生的中间体更选择性地插入到仲和叔碳氢键中。用Na,Li和Mg处理1,1-二碘链烷烃主要产生环丙烷,而Zn和Cu通过Wagner-Meerwein型重排产生烯烃。
查看更多

同类化合物

(2S,4aR,5S,8R,8aR)-8-乙基-4a,5-二羟基-六氢-2H-2,5-环氧色素-4(3H)-酮 阿斯利多 锗(II)氯化二噁烷络合物 试剂5-Methyl-5-propargyloxycarbonyl-1,3-dioxane-2-one 螺二醇 螺[环丙烷-1,7'-[2,3]二氧杂双环[2.2.1]庚烷] 螺[3,6-二氧杂双环[3.1.0]己烷-2,4'-咪唑烷] 薰衣草恶烷 苯乙醛 1,3-丙烷二基缩醛 脱水莫诺苷元 硫脲与2,4,8,10-四氧杂螺[5.5]十一烷-3,9-丙二胺和缩水甘油丁醚的反应产物 硝溴生 盐酸大观霉素 盐酸1,4-二恶烷 甲基 2,3-脱水-beta-D-呋喃核糖苷 甘油缩甲醛 溴化[5-(羟甲基)-2-苯基-1,3-二噁烷-5-基]-N,N,N-三甲基甲铵 溴[4-(1,3-二恶烷-2-基)苯基]镁 溴[3-(1,3-二恶烷-2-基)苯基]镁 溴[2-(1,3-二恶烷-2-基)苯基]镁 溴-1,4-二氧六环复合物 氯甲基聚苯乙烯 敌噁磷 戊氧氯醛 对二恶烷-2,6-二甲醇 奇烯醇霉素 大观霉素 埃玛菌素 吡啶,2-(1,3-二噁烷-2-基)- 反式-5-溴-4-苯基-[1,3]二恶烷 反式-2,5-双-(羟甲基)-1,4-二恶烷 双(4-乙基亚苯基)山梨醇 六氢[1,4]二恶英并[2,3-b]-1,4-二恶英 六氢-2,4,4,7-四甲基-4H-1,3-苯并二氧杂环己 全氟(2-氧代-3,6-二甲基-1,4-二恶烷) 亚苄基-2,2-双(氧基甲基)丙酸 二苯并[b,e][1,4]二噁英,4a,5a,9a,10a-四氢-,溴化氯化(1:2:6) 二苯并[b,e][1,4]二噁英,4a,5a,9a,10a-四氢-,溴化氯化(1:2:5) 二聚丁醇醛 二甲基二恶烷 二甲基2,4:3,5-二-O-亚甲基-D-葡萄糖二酸 二甲基2,4,8,10-四氧杂螺[5.5]十一烷-3,9-二羧酸酯 二甲基-1,4-二恶烷 二甘醇酐 二环[3.1.0]己烷-3-酮,4-亚甲基-1-(1-甲基乙基)-,肟 二氯硼烷二氧六环 二氧六环-d8 二氢壮观霉素 二恶烷 二噁烷甘醇