N-(2-benzothiazol-2-yl-ethyl)-4-methyl-aniline | 67240-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: N-(2-benzothiazol-2-yl-ethyl)-4-methyl-aniline
• 英文别名: N-[2-(1,3-benzothiazol-2-yl)ethyl]-4-methylaniline
• CAS: 67240-96-4
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂S
• 分子量: 268.382
• InChiKey: LLVIOFNOMOJHAI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  85-88 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  444.7±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.224±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  53.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基苯胺盐酸盐 、 (2-benzothiazol-2-yl-ethyl)-dimethyl-amine 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-(2-benzothiazol-2-yl-ethyl)-4-methyl-aniline
  参考文献：
  名称：

  胺交换反应合成含氮杂环的芳香曼尼希碱

  摘要：

  涉及氮杂环的脂肪族曼尼希碱，如 2-(2-二甲氨基乙基)-取代的吡啶、喹啉、苯并噻唑和 3,3-二甲基-3H-吲哚与芳基胺的胺交换反应容易提供相应的芳香曼尼希碱否则很难访问。

  DOI：

  10.1246/bcsj.51.1571

文献信息

• KAMOGAWA H.; KUBOTA K.; NANASAWA M., BULL. CHEM. SOC. JAP., 1978, 51, NO 5, 1571-1572
  作者：KAMOGAWA H.、 KUBOTA K.、 NANASAWA M.

  DOI：——

  日期：——
• Syntheses of Aromatic Mannich Bases Involving Nitrogen Heterocycles by Means of Amine-exchange Reaction
  作者：Hiroyoshi Kamogawa、Kuniaki Kubota、Masato Nanasawa

  DOI：10.1246/bcsj.51.1571

  日期：1978.5

  Amine-exchange reactions of aliphatic Mannich bases involving nitrogen heterocycles, such as 2-(2-dimethylaminoethyl)-substituted pyridine, quinoline, benzothiazole, and 3,3-dimethyl-3H-indole, with arylamines readily provided the corresponding aromatic Mannich bases which are otherwise hardly accessible.

  涉及氮杂环的脂肪族曼尼希碱，如 2-(2-二甲氨基乙基)-取代的吡啶、喹啉、苯并噻唑和 3,3-二甲基-3H-吲哚与芳基胺的胺交换反应容易提供相应的芳香曼尼希碱否则很难访问。