1-p-Tolylazo-naphthalen-2-ylamine | 10146-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-p-Tolylazo-naphthalen-2-ylamine
• 英文别名: 1-(4'-methylbenzeneazo)-2-amino-naphthalene；1-(4-tolylazo)-2-naphthylamine；1-p-tolylazo-[2]naphthylamine；1-p-Tolylazo-[2]naphthylamin；1-p-Tolylazo-2-amino-naphthalin；1-p-Toluolazo-naphtylamin-(2)；1-[(E)-(4-Methylphenyl)diazenyl]naphthalen-2-amine；1-[(4-methylphenyl)diazenyl]naphthalen-2-amine
• CAS: 10146-04-0
• 化学式: C₁₇H₁₅N₃
• 分子量: 261.326
• InChiKey: BQGNKVPRHVXLFL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  114 °C
• 沸点：
  470.2±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-p-Tolylazo-naphthalen-2-ylamine 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 生成 与色彩相关的化合物007USP标准品
  参考文献：
  名称：

  Norman, Journal of the Chemical Society, 1912, vol. 101, p. 1922,1923

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基苯胺盐酸盐 、 2-萘胺 生成 1-p-Tolylazo-naphthalen-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Norman, Journal of the Chemical Society, 1919, vol. 115, p. 677

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Anil-Synthese. 6. Mitteilung. Über die basenkatalysierte Umsetzung von methylsubstituierten 2<i>H</i>-Naphtho[1,2-<i>d</i>]triazol-2-yl-benzolen und -naphthalinen mit Anilen aromatischer Aldehyde
  作者：M. Brunold、A. E. Siegrist

  DOI：10.1002/hlca.19720550311

  日期：1972.4.20

  Methylgruppen in verschiedenen Stellungen des Benzolringes von 2H-Naphtho[1,2-d]triazol-2-yl-benzol können mit Anilen aromatischer Aldehyde in Dimethylformamid in Gegenwart von Kaliumhydroxid in Styrylgruppen übergeführt werden («Anil-Synthese»). Der Einfluss von Substituenten in Nachbarstellung zur Methylgruppe von 2-(p-Tolyl)-2H-naphtho[1, 2-d]triazol auf den Reaktionsablauf wird untersucht. Aus

  甲基丁二烯在苯丙酮丁醚中2 H-萘并[1,2- d ]三唑-2-基-苯甲酰苯胺中的丁苯胺在二甲基甲酰胺中的丁香中在二甲基甲酰胺中在丁香醚中氧化氢氧化钾，在施蒂尔格鲁皮彭·伯格恩施泰瑟·安登。在Nachbarstellung zur Methylgruppe von 2-（p -Tolyl）-2 H -naphtho [1，2- d ] triazol auf den Reaktionsablauf上的Der Einfluss von替代品。Gegenwart von Kaliumhydroxid 1,2,3-Triphenyl-7-（）中的二甲基甲酰胺中的Aus 2-Fluor-4-（2 H-萘[1，2- d ]-三唑-2-基）-甲苯和Anilen aromatischer Aldehyde entstehen在二甲基甲酰胺中2 H-萘[1，2- d]三唑-2-基）-1,4-二氢chinolin衍生物。
• A simple route to 2-aryl-substituted naphtho[2,1-<i>e</i>][1,2,4]triazinium and naphtho[2,1-<i>e</i>][1,2,3,4]tetrazinium salts from 1-arylazo-substituted 2-naphthylamines
  作者：Xiuling Yu、Peter Metz、Horst Hartmann

  DOI：10.1515/znb-2018-0003

  日期：2018.7.26

  1-Arylazo-substituted 2-naphthylamines, which are easily obtainable by the coupling of arene diazonium salts with 2-aminonaphthalene-sulfonic acid, can be transformed by reaction with reactive carboxylic acid derivatives or nitrosation reagents into novel 2-aryl-substituted naphtho[2,1-e][1,2,4]triazinium and naphtho[2,1-e][1,2,3,4]tetrazinium salts, respectively.

  摘要：1-芳基偶氮取代的2-萘胺，可通过芳烃重氮盐与2-氨基萘磺酸的偶联反应轻松获得，可以通过与反应性羧酸衍生物或亚硝化试剂反应，分别转化为新颖的2-芳基取代的萘并[2,1-e][1,2,4]三唑铵和萘并[2,1-e][1,2,3,4]四唑铵盐。
• Fischer,O., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1924, vol. <2> 107, p. 44
  作者：Fischer,O.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ni: MVol.C2, 7.21, page 776 - 787
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Morgan; Micklethwait, Journal of the Chemical Society, 1913, vol. 103, p. 76
  作者：Morgan、Micklethwait

  DOI：——

  日期：——