2-Chloro-1-ethyl-butylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: 2-Chloro-1-ethyl-butylamine
• 英文别名: 4-Chlorohexan-3-amine
• 化学式: C₆H₁₄ClN
• mdl: MFCD19210981
• 分子量: 135.637
• InChiKey: JLQDXWHVQXQLPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Chloro-1-ethyl-butylamine 在 sodium methylate 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-Methyl-cis-4,5-diethyl-Δ²-oxazolin
  参考文献：
  名称：

  Lessard, Jean; Mondon, Martine; Touchard, Daniel, Canadian Journal of Chemistry, 1981, vol. 59, p. 431 - 450

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  正-3-己烯 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-Chloro-1-ethyl-butylamine
  参考文献：
  名称：

  Lessard, Jean; Mondon, Martine; Touchard, Daniel, Canadian Journal of Chemistry, 1981, vol. 59, p. 431 - 450

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Selective neurokinin antagonists
  申请人：——

  公开号：US20030064980A1

  公开（公告）日：2003-04-03

  Compound represented by the structural formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein Ar 1 and Ar 2 are optionally substituted heteroaryl or optionally substituted phenyl; X 1 is —O—, —S—, —SO—, —SO 2 —, —NR 12 —, —NCOR 12 — or —NR 12 SO 2 R 15 ; 2 is selected from the group consisting of 3 X 2 is —O—, —S— or —NR 5 —; Y is ═O, ═S or ═NR 11 ; Y 1 is H, C 1 -C 6 alkyl, —NR 17 R 13 , —SCH 3 , R 19 -aryl(CH 2 ) n6 —, R 19 -heteroaryl-(CH 2 ) n6 —, —(CH 2 ) n6 -heterocycloalkyl, —(C 1 -C 3 )alkyl-NH—C(O)O(C 1 -C 6 )alkyl or —NHC(O)R 15 ; R 5 is H or —(CH 2 ) n1 -G, wherein n 2 is 0-5, G is H, —CF 3 , —CHF 2 , —CH 2 F, —OH, —O—(C 1 -C 6 alkyl), —SO 2 R 13 , —O—(C 3 -C 8 cycloalkyl), —NR 13 R 14 , —SO 2 NR 13 R 14 , —NR 13 SO 2 R 15 —NR 13 COR 12 , —NR 12 (CONR 13 R 14 ), —CONR 13 R 14 , —COOR 12 , C 3 -C 8 cycloalkyl, R 19 -aryl, R 19 -heteroaryl, and provided when n 1 =0, G is not H; R 1 , R 2 , R 3 and R 7 are H, alkyl, cycloalkyl, —CHF 2 , —CH 2 F or —CF 3 ; or R 1 and R 2 , together with the carbon to which they are attached, form an alkylene ring; or R 1 and R 2 together are ═O; R 6 is R 7 or —OH; and the remaining variables are as defined in the specification, methods of treating diseases susceptible to treatment with neurokinin antagonists with said compounds, and pharmaceutical compositions comprising said compounds are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising an effective amount of a compound of claim 1, at least one pharmaceutically acceptable carrier, and in combination with an effective amount of a selective serotonin reuptake inhibitor.

  结构式为 1 或其药学上可接受的盐，其中 Ar 1 和 Ar 2 是任选取代的杂芳基或任选取代的苯基； X 1 是-O-、-S-、-SO-、-SO 2 -、-NR 12 -、-NCOR 12 - 或-NR 12 SO 2 R 15 ; 2 选自以下组别 3 X 2 是-O-、-S- 或-NR 5 -; Y 是 ═O、═S 或 ═NR 11 ; Y 1 是 H、C 1 -C 6 烷基、-NR 17 R 13 , -SCH 3 , R 19 -芳基(CH 2 ) n6 -, R 19 -杂芳基-(CH 2 ) n6 -、-(CH 2 ) n6 -杂环烷基、-(C 1 -C 3 烷基-NH-C(O)O(C 1 -C 6 )烷基或-NHC(O)R 15 ; R 5 是 H 或-(CH 2 ) n1 -G，其中 n 2 为 0-5，G 为 H、-CF 3 、-CHF 2 , -CH 2 F、-OH、-O-(C 1 -C 6 烷基），-SO 2 R 13 、-O-（C 3 -C 8 环烷基）、-NR 13 R 14 、-SO 2 NR 13 R 14 ，-NR 13 SO 2 R 15 -NR 13 COR 12 ，-NR 12 （CONR 13 R 14 ），-CONR 13 R 14 ，-COOR 12 , C 3 -C 8 环烷基，R 19 -芳基、R 19 -杂芳基，且当 n 1 等于 0 时，G 不是 H； R 1 , R 2 , R 3 和 R 7 是 H、烷基、环烷基、-CHF 2 、-CH 2 F或-CF 3 或 R 1 和 R 2 与它们所连接的碳一起形成一个亚烯环；或 R 1 和 R 2 合起来是═O； R 6 是 R 7 或-OH； 其余变量如说明书中所定义，公开了用所述化合物治疗易受神经激肽拮抗剂治疗的疾病的方法，以及包含所述化合物的药物组合物。 还公开了包含有效量的权利要求 1 所述化合物的药物组合物。 1, 至少一种药学上可接受的载体，并与有效量的选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂结合使用。
• Reaction of 2,3-dialkylaziridines with carbon disulfide
  作者：Thomas A. Foglia、L. M. Gregory、Gerhard Maerker、S. F. Osman

  DOI：10.1021/jo00807a012

  日期：1971.4
• SELECTIVE NEUROKININ ANTAGONISTS
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：EP1237874B1

  公开（公告）日：2006-02-22
• US6436928B1
  申请人：——

  公开号：US6436928B1

  公开（公告）日：2002-08-20
• US6635630B2
  申请人：——

  公开号：US6635630B2

  公开（公告）日：2003-10-21