2-(tert-butylsulfonyl)acetic acid | 36610-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: 2-(tert-butylsulfonyl)acetic acid
• 英文别名: 2-(2-Methylpropane-2-sulfonyl)acetic acid；2-tert-butylsulfonylacetic acid
• CAS: 36610-02-3
• 化学式: C₆H₁₂O₄S
• mdl: MFCD06208069
• 分子量: 180.225
• InChiKey: KFJMFIWWEMGNQI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  106-107 °C
• 沸点：
  376.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.257±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2915900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(tert-butylsulfonyl)acetic acid 在 N,N-二甲基甲酰胺 、 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 2-(tert-butylsulfonyl)acetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  八元环内酯化合物的一种合成方法

  摘要：

  八元环内酯化合物的一种合成方法，属于药物化学技术领域，先将醇溶于无水二氯甲烷后与酰氯混合进行反应，取得丙二酸类化合物；再将丙二酸类化合物溶于无水二氯甲烷后与乙酸烯丙酯发生烯烃交叉偶联反应，取得乙酰氧基丙二酸类化合物；最后在醋酸钯和三苯基膦的催化下，用无水N,N‑二甲基甲酰胺做溶剂，将浓度为0.1M～0.3M的乙酰氧基丙二酸类化合物进行分子内反应，取得八元环内酯化合物。本工艺操作简单，需要将底物和催化剂简单混合，就可以得到八元环化合物。本工艺可以适用于不同产物的制备，如在八元环不同位置有酯基、砜基和甲基的产物。

  公开号：

  CN106083804A
• 作为产物：
  描述：

  [(1,1-二甲基乙基)硫代]乙酸 在 双氧水 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-(tert-butylsulfonyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Strating; Backer, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1954, vol. 73, p. 709,716

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 8位取代-3,4,7,8-四氢-2H-氧代辛-2-酮八元环的合成方法
  申请人：扬州大学

  公开号：CN110218203A

  公开（公告）日：2019-09-10

  本发明公开了8位取代‑3，4，7，8‑四氢‑2H‑氧代辛‑2‑酮八元环的合成方法，首先是醛或酮发生格氏反应得到烯丙醇类化合物；再与2‑(叔丁基磺酰基)乙酸发生缩合反应，得到叔丁砜基乙酸烯丙酯类化合物；之后在Grubbs第二代催化剂的作用下发生烯烃交叉复分解反应，得到甲氧羰基叔丁砜乙酸酯类化合物；接着在催化剂醋酸钯和配体三苯基膦的作用下，以无水N，N‑二甲基甲酰胺作溶剂，发生分子内反应，得到3‑叔丁砜基8位取代‑3，4，7，8‑四氢‑2H‑氧代辛‑2‑酮八元环内酯化合物；最后在钠汞齐和醋酸反应液中，并用乙醇做溶剂条件下，脱去叔丁砜基，得到8位取代‑3，4，7，8‑四氢‑2H‑氧代辛‑2‑酮八元环内酯化合物。该方法产率高，分子内钯催化合成各类取代的八元环内酯时，反应浓度无需非常稀的溶液，工艺条件简单，具有普适性。
• 含有Z-烯烃的叔丁砜基取代的9、10元环化合物及其合成方法
  申请人：扬州大学

  公开号：CN111704600A

  公开（公告）日：2020-09-25

  本发明公开了如下结构的含有Z‑烯烃的叔丁砜基取代的9、10元环化合物及其合成方法。本发明方法运用分子内钯催化合成叔丁砜基取代的9，10元环内酯时，反应浓度无需非常稀的溶液，反应过程简便，工艺简单。