4-amino-3,4-dihydro-2,2-dimethyl-6-nitro-2H-1-benzopyran | 226922-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 4-amino-3,4-dihydro-2,2-dimethyl-6-nitro-2H-1-benzopyran
• 英文别名: 2,2-Dimethyl-6-nitro-3,4-dihydrochromen-4-amine
• CAS: 226922-94-7
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₃
• 分子量: 222.244
• InChiKey: YICIWICNCXJAPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异氰酸苯磺酰酯 、 4-amino-3,4-dihydro-2,2-dimethyl-6-nitro-2H-1-benzopyran 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以95%的产率得到4-(benzenesulphonylaminocarbonylamino)3,4-dihydro-2,2-dimethyl-6-nitro-2H-1-benzopyran
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Pharmacological Evaluation of K<SUB>ATP</SUB>-channel Openers Related to Cromakalim: Introduction of Arylsulphonylurea Moieties

  摘要：

  DOI：

  10.1211/146080899128734587
• 作为产物：
  描述：

  4'-甲氧基乙酰苯胺 在 四氢吡咯 、 盐酸 、 过氧乙酸 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 三氯化铝 、 硫酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 4-amino-3,4-dihydro-2,2-dimethyl-6-nitro-2H-1-benzopyran
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Pharmacological Evaluation of K<SUB>ATP</SUB>-channel Openers Related to Cromakalim: Introduction of Arylsulphonylurea Moieties

  摘要：

  DOI：

  10.1211/146080899128734587

文献信息

• Pyranyl cyanoguanidine derivatives
  申请人：E.R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：EP0401010A2

  公开（公告）日：1990-12-05

  Novel compounds having the formula wherein are disclosed. These compounds have potassium channel activating activity and are useful, for example, as cardiovascular agents, especially as antiischemic agents.

  具有以下式子的新型化合物 式中 的新型化合物。这些化合物具有钾通道激活活性，可用作心血管药物，特别是抗缺血药物。
• Synthesis and pharmacological activity of N-(2,2-dimethyl-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-4-yl)-4H-1,2,4-benzothiadiazine-3-carboxamides 1,1-dioxides on rat uterus, rat aorta and rat pancreatic β-cells
  作者：Smail Khelili、Nadjib Kihal、Mohamed Yekhlef、Pascal de Tullio、Philippe Lebrun、Bernard Pirotte

  DOI：10.1016/j.ejmech.2012.05.011

  日期：2012.8

  N-(2,2-Dimethyl-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-4-yl)-4H-1,2,4-benzothiadiazine-3-carboxamides 1,1-dioxides were prepared and evaluated on rat uterus, rat aortic rings and rat pancreatic beta-cells. Pharmacological studies conducted on rat uterus indicated that several of these original hybrid compounds displayed a strong myorelaxant activity. The most active compounds hold a bromine atom at the 6-position of the dihydrobenzopyran ring. Moreover, the compounds failed to display a marked inhibitory effect on insulin secretion and vascular myogenic activity. These features suggest that the 6-bromo compounds could be relatively selective towards the uterine smooth muscle. (C) 2012 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
• US5140031A
  申请人：——

  公开号：US5140031A

  公开（公告）日：1992-08-18
• Synthesis and Pharmacological Evaluation of K&lt;SUB&gt;ATP&lt;/SUB&gt;-channel Openers Related to Cromakalim: Introduction of Arylsulphonylurea Moieties
  作者：S. Khelili、P. Lebrun、J. Delarge、B. Pirotte

  DOI：10.1211/146080899128734587

  日期：1999.3.1