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2-hydroxy-2-methyl-pentan-3-one oxime
2-hydroxy-2-methyl-pentan-3-one oxime | 66084-24-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-hydroxy-2-methyl-pentan-3-one oxime
英文别名
3-hydroxyimino-2-methylpentan-2-ol
CAS
66084-24-0
化学式
C
6
H
13
NO
2
mdl
——
分子量
131.175
InChiKey
ZFBKOPWJVUFJAQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
熔点:
40-42 °C
沸点:
85-88 °C(Press: 90 Torr)
密度:
1.00±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.0
重原子数:
9.0
可旋转键数:
2.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.83
拓扑面积:
52.82
氢给体数:
2.0
氢受体数:
3.0
反应信息
作为反应物:
描述:
2-hydroxy-2-methyl-pentan-3-one oxime
、
phenylmagnesium bromide
以
乙醚
、
甲苯
为溶剂, 反应 16.0h, 以30%的产率得到2-((2R,3S)-3-Methyl-2-phenyl-aziridin-2-yl)-propan-2-ol
参考文献:
名称:
α-羟基肟的溴代对苯镁的不对称诱导和反应。合成立体异构体d'alcools aziridiniques et d'aza-双环[3.1.0] oxo-2 oxaisothiazolidines-1,2,3
摘要:
最简单的合成氮杂氮杂环丁烷醇(NH)的衍生物:α-羟基肟的格里纳德反应中的作用(溶剂甲苯)。Ces包括oxo-2 oxaisothiazolidines和cyclisés。市政总署署长和总书记处处长的配置和使用方法。通讯作者:通讯作者:daccess-ods.un.org daccess-ods.un.org 最好的方法是,在二苯基甲基-2-萘三甲氧基甲基溴上的四甲基溴化甲基溴中,最好的方法是将其合成。过渡租户的诱导性不对称观察结果,证明了格里雅纳德·阿尔维奇生产功能性络合物的复杂性。daccess-ods.un.org daccess-ods.un.org
DOI:
10.1002/jhet.5570170531
作为产物:
描述:
2-甲基-2-戊烯
在
亚硝基硫酸
、
硫酸
作用下, 以
正己烷
为溶剂, 生成
2-hydroxy-2-methyl-pentan-3-one oxime
参考文献:
名称:
Kisan,W.; Pritzkow,W., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1978, vol. 320, p. 59 - 70
摘要:
DOI:
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