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3-{(E)-[(4-Ethoxyphenyl)imino]methyl}-4H-1-benzopyran-4-one | 113326-63-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-{(E)-[(4-Ethoxyphenyl)imino]methyl}-4H-1-benzopyran-4-one
英文别名
3-[(4-ethoxyphenyl)iminomethyl]chromen-4-one
3-{(E)-[(4-Ethoxyphenyl)imino]methyl}-4H-1-benzopyran-4-one化学式
CAS
113326-63-9
化学式
C18H15NO3
mdl
——
分子量
293.322
InChiKey
AEBPJMHKMILRSH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    444.1±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    47.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-{(E)-[(4-Ethoxyphenyl)imino]methyl}-4H-1-benzopyran-4-onebenzohydroximoyl chloride三乙胺 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 6.0h, 以65%的产率得到3-[4-(4-ethoxyphenyl)-3-phenyl-5H-1,2,4-oxadiazol-5-yl]chromen-4-one
    参考文献:
    名称:
    色酮衍生物的研究:4-氧代4h-1-苯并吡喃-3-甲醛与亚苄基氧化物的环加成反应和4-氧代4h-1-苯并吡喃-3-甲醛与烯烃的环亚胺反应
    摘要:
    色酮亚胺1和苄腈乙烷反应区域专一性,得到Δ 2 -1,2,4- oxadiazolinyl色酮类2以良好的收率。还描述了由3-甲酰基色酮衍生的新型偶极子6的制备及其与各种烯烃的环加成反应,从而得到吡唑啉基色酮7。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)85904-4
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    色酮衍生物的研究:4-氧代4h-1-苯并吡喃-3-甲醛与亚苄基氧化物的环加成反应和4-氧代4h-1-苯并吡喃-3-甲醛与烯烃的环亚胺反应
    摘要:
    色酮亚胺1和苄腈乙烷反应区域专一性,得到Δ 2 -1,2,4- oxadiazolinyl色酮类2以良好的收率。还描述了由3-甲酰基色酮衍生的新型偶极子6的制备及其与各种烯烃的环加成反应,从而得到吡唑啉基色酮7。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)85904-4
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文献信息

  • Baruah, Arpan K.; Prajapati, Dipak; Sandhu, Jagir S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 1995 - 1998
    作者:Baruah, Arpan K.、Prajapati, Dipak、Sandhu, Jagir S.
    DOI:——
    日期:——
  • Studies in chromone derivatives: cycloaddition reactions of 4-oxo 4h-1-benzopyran-3-carboxaldehyde imines with benzonitrile oxide and nitrilimine of 4-oxo-4h-1-benzopyran-3-carboxaldehyde with alkenes
    作者:Arpan Kumar Baruah、Dipak Prajapati、Jagir Singh Sandhu
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)85904-4
    日期:1988.1
    The chromone imines 1 and benzonitrile oxide reacted regiospecifically to yield Δ2-1,2,4 oxadiazolinyl chromones 2 in good yields. Also the preparation of a novel dipole 6 derived from 3-formylchromone and its cycloaddition reactions with a variety of alkenes which gave pyrazolinyl chromones 7 is described.
    色酮亚胺1和苄腈乙烷反应区域专一性,得到Δ 2 -1,2,4- oxadiazolinyl色酮类2以良好的收率。还描述了由3-甲酰基色酮衍生的新型偶极子6的制备及其与各种烯烃的环加成反应,从而得到吡唑啉基色酮7。
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