2,3-dihydrobenzofuran-7-thiol | 470453-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 英文名称: 2,3-dihydrobenzofuran-7-thiol
• 英文别名: 2,3-Dihydro-1-benzofuran-7-thiol
• CAS: 470453-91-9
• 化学式: C₈H₈OS
• 分子量: 152.217
• InChiKey: LUOSVABXIHVOMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  10.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dihydrobenzofuran-7-thiol 生成 2-(S)-methyl-3-(2,3-dihydrobenzofuran-7-thio)propionaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Benzoaxathiepin derivatives and their use as medicines

  摘要：

  该发明涉及一般式(I)的3-芳基硫代丙基氨基-3,4-二氢-2H-1,5-芳氧硫杂环戊烷衍生物，其中：R1和R2，相同或不同，代表氢原子、氟原子或氯原子、羟基、烷基、环丙基、烷氧基、环丙氧基基团或当它们占据相邻位置时，与携带它们的碳原子形成含碳环或含氧杂环的非芳香环，R3代表烷基基团、羟基或甲氧基基团；R4代表氢原子或甲基基团；R5和R6，相同或不同，代表氢原子、烷基、烷氧基、烷硫基、烷基氨基基团，或基团OR4和R5与携带它们的碳形成含至少一个氧原子的五元或六元环的非芳香杂环；以及它们的药学上可接受的盐。

  公开号：

  US20040127552A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢苯并呋喃 在 正丁基锂 、 sulfur 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 26.0h， 以10%的产率得到2,3-dihydrobenzofuran-7-thiol
  参考文献：
  名称：

  Benzoaxathiepin derivatives and their use as medicines

  摘要：

  该发明涉及一般式(I)的3-芳基硫代丙基氨基-3,4-二氢-2H-1,5-芳氧硫杂环戊烷衍生物，其中：R1和R2，相同或不同，代表氢原子、氟原子或氯原子、羟基、烷基、环丙基、烷氧基、环丙氧基基团或当它们占据相邻位置时，与携带它们的碳原子形成含碳环或含氧杂环的非芳香环，R3代表烷基基团、羟基或甲氧基基团；R4代表氢原子或甲基基团；R5和R6，相同或不同，代表氢原子、烷基、烷氧基、烷硫基、烷基氨基基团，或基团OR4和R5与携带它们的碳形成含至少一个氧原子的五元或六元环的非芳香杂环；以及它们的药学上可接受的盐。

  公开号：

  US20040127552A1

文献信息

• DNA-PK INHIBITORS
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20130281431A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of DNA-PK. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders.

  本发明涉及作为DNA-PK抑制剂的化合物。该发明还提供了包含所述化合物的药物可接受的组合物，以及使用所述组合物治疗各种疾病、状况或失调的方法。
• 流感病毒复制抑制剂及其用途
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN111057074B

  公开（公告）日：2022-04-29

  本发明属于药物领域，具体涉及一类作为流感病毒复制抑制剂的新化合物及其制备方法、包含所述化合物的药物组合物以及所述化合物及其药物组合物在治疗流感中的应用。本发明的化合物，其为式(I)所示化合物或式(I)所示化合物的立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它们的前药，本发明的化合物能很好的抑制流感病毒，和/或具有更低的细胞毒性，更优良的体内代谢动力学性质和体内药效学性质。
• [EN] INFLUENZA VIRUS REPLICATION INHIBITOR AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE LA GRIPPE ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2020078401A1

  公开（公告）日：2020-04-23

  The invention belongs to the field of medicine, and particularly relates to a novel compound as a replication inhibitor of influenza virus and a preparation method thereof, a pharmaceutical composition comprising the compound and use of the compound and pharmaceutical composition thereof in treating influenza. The present invention provides a compound having Formula (I) or a stereoisomer, a tautomer, an N-oxide, a solvate, a metabolite, a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof, The compound of the present invention can inhibit influenza virus well, and/or has lower cytotoxicity, better in vivo pharmacokinetic properties and in vivo pharmacodynamic properties.

  这项发明属于医学领域，特别涉及一种作为流感病毒复制抑制剂的新型化合物及其制备方法，包括该化合物的药物组合物和在治疗流感中使用该化合物和药物组合物。本发明提供具有化学式（I）或其立体异构体、互变异构体、N-氧化物、溶剂合物、代谢物、药学上可接受的盐或其前药的化合物。本发明的化合物可以很好地抑制流感病毒，并/或具有较低的细胞毒性，在体内药代动力学性能和体内药效学性能更好。
• [EN] BENZOAXATHIEPIN DERIVATIVES AND THEIR USE AS MEDICINES<br/>[FR] DÉRIVÉS BENZOAXATHIEPINES ET LEUR UTILISATION COMME MÉDICAMENTS
  申请人：PF MEDICAMENT

  公开号：WO2002081464A1

  公开（公告）日：2002-10-17

  Dérivés de la 3-arylthio-propyl-amino-3,4-dihydro-2H-1,5-aryloxathiépine de formule générale (I), formule (I) dans laquelle R1 et R2, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un atome de fluor ou un atome de chlore, un groupe hydroxy, un radical alkyle, cyclopropyle, alcoxy, cyclopropoxy ou lorsqu'ils occupent des positions adjacentes, forment avec les atomes de carbone qui les portent un cycle carboné ou un hétérocycle oxygéné à cinq chaînons non aromatique; R3 représente un radical alkyle, un groupe hydroxy ou un radical méthoxy; R4 représente un atome d'hydrogène ou un radical méthyle et R5 et R6 identiques ou différents représentent un atome d'hydrogène, un radical alkyle, alcoxy, alkylthio, alkylamino, ou les groupes OR4 et R5 forment avec les carbones qui les portent un hétérocycle non aromatique à cinq ou six chaînons contenant au moins un atome d'oxygène, leurs sels d'addition pharmaceutiquement acceptables.

  这是一种化合物的衍生物，化学式为(I)，其中R1和R2表示氢原子、氟原子、氯原子、羟基、烷基、环丙基、烷氧基、环丙氧基，或者当它们占据相邻位置时，与它们相连的碳原子形成一个非芳香的含氧五元环或杂环；R3表示烷基、羟基或甲氧基基团；R4表示氢原子或甲基基团，R5和R6表示氢原子、烷基、烷氧基、烷硫基、烷基氨基，或者OR4和R5基团与它们相连的碳原子形成一个含氧原子的非芳香五元环或六元环，这些化合物的药物可接受的盐。
• Na⁺ Currents in Cardioprotection: Better to Be Late
  作者：Bruno Le Grand、Christophe Pignier、Robert Létienne、Francis Colpaert、Florence Cuisiat、Françoise Rolland、Agnes Mas、Maud Borras、Bernard Vacher

  DOI：10.1021/jm900296e

  日期：2009.7.23

  We report the discovery of a selective, potent inhibitor of the late current mediated by the cardiac isoform of the sodium channel (Nav 1.5). The compound, 3,4-dihydro-N-[(2S)-3-[(2-hydroxy-3-methylphenyl)thio]-2-methylpropyl]-2H-(3R)-1,5-benzoxathiepin-3-amine (2d) (F 15741), blocks the late component of the Na+ currents and greatly reduces veratridine- or ischemia-induced contracture in isolated tissue and whole heart. The cardioprotective action of 2d was further established in a model of myocardial infarction in the pig in which 2d prevents ischemia-reperfusion damage after 60 min of coronary occlusion and 48 h reperfusion. Under these experimental conditions, only 2d and cariporide reduce infarct size. Remarkably, myocardial protection afforded by 2d occurs in the absence of hemodynamic effects. These data expand the therapeutic potential of late I-Na blockers and suggest that 2d could be useful in pathologies for which pharmacological treatments are not yet available.