tetraethyl 2-(4-aminophenyl)-ethane-1,1-bis(phosphonate) | 107106-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: tetraethyl 2-(4-aminophenyl)-ethane-1,1-bis(phosphonate)
• 英文别名: diethyl 2-(4-aminophenyl)-1-(diethoxyphosphoryl)ethylphosphonate；4-[2,2-bis(diethoxyphosphoryl)ethyl]aniline
• CAS: 107106-07-0
• 化学式: C₁₆H₂₉NO₆P₂
• 分子量: 393.357
• InChiKey: JVGGJQWJCPMVSW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  528.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.189±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  97.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetraethyl 2-(4-aminophenyl)-ethane-1,1-bis(phosphonate) 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以69%的产率得到2-(4-aminophenyl)ethane-1,1-bis(phosphonic acid) hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  用荧光染料修饰的双(膦酸盐)-结构单元

  摘要：

  描述了在苯环上用伯胺或羧酸基团改性的两种苄基双（膦酸）的制备。这些化合物以双(膦酸酯)四酯和相应游离酸的形式制备和表征。膦酸酯适合进一步衍生，主要用于通过酰胺键的共轭。使用三甲基甲硅烷基溴将双（膦酸酯）酯温和转化为游离酸，允许与对酸性和/或碱性水解条件敏感的官能团一起工作。使用酰胺和磺酰胺键作为间隔物，从构建块制备了三个含双（膦酸酯）的荧光探针。选择含有丹磺酰基、罗丹明 B 和荧光素的染料是因为它们的通用性和低成本。制备的双（膦酸盐）-构建块和修饰的荧光探针用于对羟基磷灰石的吸附研究，羟基磷灰石是常用的骨组织模型。制备的双(膦酸盐)化合物的吸附能力与帕米膦酸盐相似。

  DOI：

  10.1002/hc.21108
• 作为产物：
  描述：

  tetraethyl 2-(4-nitrophenyl)ethane-1,1-bis(phosphonate) 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以94%的产率得到tetraethyl 2-(4-aminophenyl)-ethane-1,1-bis(phosphonate)
  参考文献：
  名称：

  用荧光染料修饰的双(膦酸盐)-结构单元

  摘要：

  描述了在苯环上用伯胺或羧酸基团改性的两种苄基双（膦酸）的制备。这些化合物以双(膦酸酯)四酯和相应游离酸的形式制备和表征。膦酸酯适合进一步衍生，主要用于通过酰胺键的共轭。使用三甲基甲硅烷基溴将双（膦酸酯）酯温和转化为游离酸，允许与对酸性和/或碱性水解条件敏感的官能团一起工作。使用酰胺和磺酰胺键作为间隔物，从构建块制备了三个含双（膦酸酯）的荧光探针。选择含有丹磺酰基、罗丹明 B 和荧光素的染料是因为它们的通用性和低成本。制备的双（膦酸盐）-构建块和修饰的荧光探针用于对羟基磷灰石的吸附研究，羟基磷灰石是常用的骨组织模型。制备的双(膦酸盐)化合物的吸附能力与帕米膦酸盐相似。

  DOI：

  10.1002/hc.21108

文献信息

• Phosphonated Fluoroquinolones, Antibacterial Analogs Thereof, and Methods for the Prevention and Treatment of Bone and Joint Infections
  申请人：Delorme Daniel

  公开号：US20080287396A1

  公开（公告）日：2008-11-20

  The present invention relates to phosphonated fluoroquinolones, antibacterial analogs thereof, and methods of using such compounds. These compounds are useful as antibiotics for prevention and/or the treatment of bone and joint infections, especially for the prevention and/or treatment of osteomyelitis.

  本发明涉及磷酸化氟喹诺酮及其抗菌类似物，以及使用这些化合物的方法。这些化合物可用作抗生素，用于预防和/或治疗骨骼和关节感染，特别是用于预防和/或治疗骨髓炎。
• PHOSPHONATED GLYCOPEPTIDE AND LIPOGLYCOPEPTIDE ANTIBIOTICS AND USES THEREOF FOR THE PREVENTION AND TREATMENT OF BONE AND JOINT INFECTIONS
  申请人：Tanaka Kelly

  公开号：US20100113333A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The present invention is directed to antimicrobial compounds which have an affinity for binding bones. More particularly, the invention is directed to phosphonated derivatives of glycopeptide or lipoglycopeptide antibiotics. These compounds are useful as antibiotics for the prevention or treatment of bone and joint infections, especially for the prevention and treatment of osteomyelitis.

  本发明涉及具有与骨骼结合亲和力的抗微生物化合物。更具体地，该发明涉及磷酸酯化的糖肽类或脂质糖肽类抗生素的衍生物。这些化合物可用作抗生素，用于预防或治疗骨骼和关节感染，特别是用于预防和治疗骨髓炎。
• PHOSPHONATED FLUOROQUINOLONES, ANTIBACTERIAL ANALOGS THEREOF, AND METHODS FOR THE PREVENTION AND TREATMENT OF BONE AND JOINT INFECTIONS
  申请人：Targanta Therapeutics Inc.

  公开号：EP1881974A2

  公开（公告）日：2008-01-30
• US8946144B2
  申请人：——

  公开号：US8946144B2

  公开（公告）日：2015-02-03
• [EN] PHOSPHONATED FLUOROQUINOLONES, ANTIBACTERIAL ANALOGS THEREOF, AND METHODS FOR THE PREVENTION AND TREATMENT OF BONE AND JOINT INFECTIONS<br/>[FR] FLUOROQUINOLONES PHOSPHONEES, LEURS ANALOGUES ANTIBACTERIENS, ET METHODES PERMETTANT DE PREVENIR ET DE TRAITER DES INFECTIONS OSSEUSES ET ARTICULAIRES
  申请人：TARGANTA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2007017762A2

  公开（公告）日：2007-02-15

  [EN] The present invention relates to phosphonated fluoroquinolones, antibacterial analogs thereof, and methods of using such compounds. These compounds are useful as antibotics for prevention and/or the treatment of bone and joint infections, especially for the prevention and/or treatment of osteomyelitis.
  [FR] La présente invention se rapporte à des fluoroquinolones phosphonées, à des analogues antibactériens de celles-ci, et à des procédés d'utilisation de tels composés. Lesdits composés sont utiles en tant qu'antibiotiques destinés à prévenir et/ou à traiter des infections osseuses et articulaires, en particulier l'ostéomyélite.