1,8-diazido-3,6-dinitronaphthalene | 92777-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,8-diazido-3,6-dinitronaphthalene
• CAS: 92777-22-5
• 化学式: C₁₀H₄N₈O₄
• 分子量: 300.193
• InChiKey: YQVLSAFDDLFERU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,8-diazido-3,6-dinitronaphthalene 以 2-甲基四氢呋喃 为溶剂， 生成 4,7-Dinitro-benzo[cd]indazole
  参考文献：
  名称：

  通过低温刚性基质中二叠氮萘的光解形成苯并[cd]吲唑衍生物

  摘要：

  苯并[cd]吲唑的两种衍生物通过低温光解在刚性基质中形成：5,6-二叠氮苊比 1,8-二叠氮萘和 1,8-二叠氮-3,6-二硝基萘含有更多的应变能具有强吸电子基团。这些吲唑在低温基质中对长时间照射是稳定的。

  DOI：

  10.1246/cl.1984.1407

文献信息

• YABE, AKIRA;HONDA, KOICHI;NAKANISHI, HIROSHI;SOMENO, KAZUO, CHEM. LETT., 1984, N 8, 1407-1410
  作者：YABE, AKIRA、HONDA, KOICHI、NAKANISHI, HIROSHI、SOMENO, KAZUO

  DOI：——

  日期：——
• FORMATION OF BENZ[<i>cd</i>]INDAZOLE DERIVATIVES BY THE PHOTOLYSES OF DIAZIDONAPHTHALENES IN THE LOW-TEMPERATURE RIGID MATRICES
  作者：Akira Yabe、Koichi Honda、Hiroshi Nakanishi、Kazuo Someno

  DOI：10.1246/cl.1984.1407

  日期：1984.8.5

  Two derivatives of benz[cd]indazole were formed in rigid matrices by low-temperature photolyses of peri-diazidonaphthalenes: 5,6-diazidoacenaphthene containing more strain energy than 1,8-diazidonaphthalene and 1,8-diazido-3,6-dinitronaphthalene having strong electron-attractive groups. These indazoles were stable to prolonged irradiation in low-temperature matrices.

  苯并[cd]吲唑的两种衍生物通过低温光解在刚性基质中形成：5,6-二叠氮苊比 1,8-二叠氮萘和 1,8-二叠氮-3,6-二硝基萘含有更多的应变能具有强吸电子基团。这些吲唑在低温基质中对长时间照射是稳定的。